36837 resultaten
Primair: Onderzoek van de effecten van 300 mg aliskiren op proteïnurie bij patiënten met niet-diabetische nefropathie, die behandeld worden met ramipril 10 mg en volume-interventie.Secundair: Effecten van ramipril en ramipril plus aliskiren.…
Primair doel: Identificeren van zeldzame varianten in kandidaat-genen en regulatoire elementen in familiaire en zeldzame pediatrische IBD.Secundair doel: Vaststellen van de functionele gevolgen van de geïdentificeerde genetische varianten in IBD. We…
* Onderzoeken van de lange termijn veiligheid en verdraagbaarheid van ponesimod* Onderzoeken van de langtermijn effectiviteit van ponesimod .* Onderzoeken van de doseringsresponse relatie van 10, 20 en 40 mg ponesimod op lymfocyten aantallen, MRI…
Het definiëren van doseringsschema*s voor morfine, haloperidol en midazolam die gebaseerd zijn op specifieke patiëntkarakteristieken, het zogenaamde farmaprofiel. Een populatie PK/PD model wordt ontwikkeld, vervolgens wordt een relatie tussen het…
Het doel is achtereenvolgens het testen, valideren, het verkrijgen van regulatoire goedkeuring, en het gebruik thuis van een closed-loop Control-to-Range (CTR) systeem. Het systeem bestaat uit twee algoritme-componenten: een Safety Supervision…
Wij willen aantonen dat de behandeling van niet-spierinvasief blaas carcinoom met incomplete TUR en IL-2 therapeutisch effectiever is dan behandeling met complete TUR en IL-2.
Het primaire doel is het klinische resultaat (pijn, functie en stand van de voet) te onderzoeken in patienten die een subtalare artrodese hebben ondergaan als gevolg van pijnlijke post traumatische artrose van het onderste spronggewricht na een…
Het doel van het betreffende onderzoeksvoorstel is tweeledig:1) Fase 1. Het oprichten van een menselijke weefselbank , waaronder spierweefsel en bloed en bij een aantal personen ook huid en vetmateriaal. Samples zullen worden gedistribueerd over het…
Primaire uitkomstmaat: het vergelijken van glucoseprofielen verzameld met behulp van CGM op dagen met en zonder hemodialyse bij insulinegebruikende diabetespatiënten die met hemodialyse worden behandeld.Secundaire uitkomstmaten: o vastleggen…
Het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van 80mg adalimumab/placebo opstart dosering gevolgd door een 40mg dosis om de week, subcutaan beginnend vanaf week 1, in patiënten met inactieve intermediair uveïtis, panuveïtis of uveïtis posterior.
Het correleren van specifieke plaque-componenten (gevisualiseerd met 7 Tesla MRI) met cerebrale schade (stille cerebrale (micro)infarcten of bloedingen). Als gouden standaard wordt histologie van de plaque gebruikt.
ln dit onderzoek wordt gekeken naar het effect van een nieuwe teststof op de ontwikkeling van psoriasis in hetgehumaniseerde muismodel. Daarnaast worden de teststoffen vergeleken met een geregistreerde medicijn, nl.Ustekinumab.
Het doel van dit onderzoek is om intero-interoceptieve conditionering van angst te induceren bij gezonde vrijwilligers in een differentieel contioneringsparadigma. We willen gebruik maken van 'werkelijke' interoceptieve geconditioneerde…
Het bepalen van dragerschap met S. aureus in de keel en op het perineum, onafhankelijk van neusdragerschap.
• Beoordeling van de veiligheid van maximaal 3 aanvullende behandelingen met oraal QLT091001 eenmaal daags gedurende 7 dagen bij proefpersonen met LCA of RP veroorzaakt door mutaties in het RPE65- of LRAT-gen die eerder 7 dagen zijn behandeld met…
Het primaire doel van dit onderzoek is om de superioriteit van Fibrocaps in combinatie met Spongostan of Spongostan alleen te onderzoeken in patienten die een operatie ondergaan waarbij maatregelen gebaseerd op conventionele chirurgische technieken…
Het doel van deze studie is het bepalen van het effect van ACTH op de activatie van coagulatie en inhibitie van fibrinolyse door het uitvoeren van korte ACTH stimulatie testen (Synacthen test) in patienten met primaire bijnier insufficientie.
Primaire doel:Het primaire doel voor dit onderzoek is het bij behandelingsnaïeve proefpersonen met chronische HCV-GT-2- of -3-infectie beoordelen van:* SVR12 na 24 weken behandeling met Lambda/RBV en de SVR12 na 24 weken behandeling met alfa-2a/RBV…
Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe snel en in hoeverre Danoprevir in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek en biologische beschikbaarheid genoemd) na toediening in een ader d.m.v. een infuus (IV) of…