1376 resultaten
In dit onderzoek wordt onderzocht of een extra bestralingsdosis (een *boost* genoemd) bij vrouwen met niet laag risico DCIS, op het deel van de borst waarin DCIS geconstateerd is, de kans vermindert op het terugkeren van DCIS of het ontwikkelen van…
Het ontwikkelen van "voorspellingsregels" voor de respons op behandeling met "biologicals" in RA. Richtlijnen voor de behandeling van RA met "biologicals" zullen gedefinieerd worden op basis van deze "…
Hoofddoel van het onderzoek is vergelijken van de progressie-vrije overleving bij patienten met CLL en co-morbiditeiten behandeld met standaardtherapie, nl. chloorambucil alleen, of met de combinatie chloorambucil en CD20 antilichamen (rituximab of…
Het doel is om te bepalen of ITB therapie al dan niet effectiever is dan orale antispastische geneesmiddelen bij het verminderen van spasticiteit.
Het doel van dit onderzoek is:-aan te tonen dat Bèta-TCP ook in de humane situatie evenveel of meer botvolume genereert als het tot nu toe gebruikte autologe bot.-en dat de eruptie van gebitselementen en actieve orthodontie in het tot bot…
Deze studie is bedoeld om de economische impact van HM-technologie t.o.v. de klassieke follow-up van CRT-D-patiënten te evalueren vanuit twee oogpunten: 1) de kostenefficiëntie voor het deel dat de gezondheidszorg betaalt, en 2) de economische…
De evaluatie van een online advies op maat voor cyberpest slachtoffers. Met deze interventie pogen we irrationele gedachten (oftewel het 5G schema) te veranderen, en ineffectieve coping strategieën om te zetten in effectieve coping strategieën. Het…
In dit project wordt de invloed van omgevingsinvloeden bij de etiologie van psychotische stoornissen onderzocht, door het optreden van (subklinische) psychotische symptomen en (correlaten van) fysiologische indicatoren van stress te bestuderen na…
Primair doel: Om de veiligheid van eenmaal daags een dubbele dosering (=dagdosering) tobramycine verneveling met de Akita en de Pari-LCPlus te bepalen in patienten met CF. Systemische absorptie kan als surrogaat parameter voor veiligheid gebruikt…
Het doel van deze studie is om de veiligheid en werkzaamheid van Hydros-TA Joint Therapy ter verlichting van pijn als gevolg van artrose in de knie te evalueren. Hydros-TA is ontworpen om door middel van een enkele injectie een snelwerkende en…
Primaire doelstelling: Het onderzoeken van de effecten van de DPP-4i linagliptine versus het SU-derivaat glimepiride op de nuchtere en postprandiale renale hemodynamiek (glomerulaire filtratiesnelheid (GFR) / effectieve renale plasma flow) in…
Het effect van twee interventieprogramma's (1. Motorische Inbeeldings training, 2. CO-OP training) op de motorische vaardigheden, motorische inbeeldings en motorische plannings capaciteiten bekijken bij kinderen met Developmental Coordination…
Het belanrijkste doel is het bepalen van de effectiviteit (6 maanden progressie vrije overleving) van de behandeling in oudere patienten met HER2 positiefgemetastaseerde borstkanker en het selecteren van hoopvolle vervolg behandeling voor fase III.
Het primaire doel is de invloed bepalen van intra-operatief gebruik van remifentanil vs fentanyl op het percentage patienten met chronische thoracale pijn. Secundaire doelen zijn o.a. onderzoeken wat het effect van intra-operatief gebruik van…
DOEL: Het bepalen van effectiviteit en kosteneffectiviteit van chirurgie en conservatieve therapie (bestaande uit een gestructureerd fysiotherapie programma) van niet-obstructieve meniscus letsels met als doel het verbeteren van fysiek functioneren…
Doelstellingen studieDeel A: De haalbaarheid te bepalen van de toevoeging van clofarabinee op drie dosisnivo's aan destandaard inductiekuren I en II bij patiënten met AML en RAEB met een IPSS score >= 1.5 in een direktevergelijking met…
Primair: Schatting van de progressievrije overleving bij patiënten behandeld met everolimus + letrozole in de 1e lijn.Secundair: overall response rate, clinical benefit rate, overall survival in de 1e lijn, progressievrije overleving en clinical…
Primaire doelstelling: - De veiligheid en verdraagbaarheid evalueren van een langdurige combinatiebehandeling van solifenacine (5 mg) met mirabegron (50 mg) in vergelijking met solifenacine en mirabegron in monotherapie.Secundaire doelstellingen:-…
De eerste doelstelling van deze studie is:• Het evalueren van de doeltreffendheid van een uit één tablet bestaand regime (single-tablet regime - STR) dat samengesteldis uit elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir alafenamide (E/C/F/TAF)…
1) onderzoeken of TMS de belsuitvorming kan helpen rondom tav het te volgen (medicamenteuze) beleid bij individuele patienten, hierbij onderscheid makend tussen: a) het starten van anti-epileptica bij patienten met (een) eerste aanval b) het al dan…