7 resultaten
Het primaire doel van deze studie is om te bepalen of EMD 1201081 (voorheen bekend als IMO-2055) in combinatie met cetuximab anti-tumor activiteit heeft op studiedeelnemers door de effecten ervan op klinisch acceptabele eindpunten te bestuderen. •…
DOOR TOEVOEGING VAN CETUXIMAB AAN DE STANDAARD BEHANDELING, HOPEN WE DE PROGRESSIE-VRIJE OVERLEVING TE VERLENGEN.
Het doel van het onderzoek is het onderzoeken of thermoablatie voor invasieve borstkanker betreffende tumoren kleiner dan 2cm met <25% DCIS effectief is.
DOELEN MET BETREKKING TOT WERKZAAMHEID * Bepalen van vroege werkzaamheid tijdens de fase van onderhoudsbehandeling op basis van een 20% vermindering van de tumorgrootte na 2 maanden behandeling * Het evalueren van PFS De secundaire doelen met…
Het doel van deze fase 2 studie is het bepalen van de meest effectieve vorm van thermo-ablatie als behandeling van patiënten met vroeg stadium borstkanker (T1N0M0), wanneer deze behandeling wordt uitgevoerd onder gelijke omstandigheden in…
Het doel van dit veiligheidsinleidingsonderzoek is om te bestuderen of encorafenib en cetuximab in combinatie met chemotherapie (mFOLFOX6 of FOLFIRI) veilig zijn en gunstige effecten hebben op u en uw darmkanker. Dit is een klein inleidend onderzoek…
Het primaire doel van het onderzoek is om gekwantificeerde moleculaire fluorescentie endoscopie met orale toediening van bevacizumab-800CW en cetuximab-800CW te evalueren voor het detecteren van neoplasma in patiënten met een Barrett slokdarm en dit…