6999 resultaten
Het doel van dit onderzoek is om te toegevoegde waarde van een adjuvans aan CAD106 te evalueren en een dosering van CAD106 en het adjuvans te selecteren voor toekomstige ontwikkeling van het product. Aanvullend zullen klinische metingen, biomarker…
Evaluatie van de veiligheid van ataluren op lange termijn bij patiënten met nmCF, zoals bepaald door bijwerkingen en afwijkende laboratoriumwaarden.
Het hoofddoel van het onderzoek is om in een grote studie qua patientenaantallen en studieduur te onderzoeken of in vergelijking met tiotropium toegediend met de HandiHaler®, tiotropium toegediend met de Respimat® vergelijkbare effecten laat zien op…
Het doel van deze studie is het bepalen van de prevalentie van vitamine B12 deficiëntie bij patiënten die een oesofagusresectie met buismaag reconstructie hebben ondergaan. Hierbij zijn de volgende specifieke onderzoeksvragen gedefinieerd:- Wat is…
Het verbeteren van het activiteitenniveau en activiteitenpatroon van JIA patiënten met behulp van een internet based cognitief gedragsmatige training gecombineerd met groepsessies, die gebaseerd zijn op de sociale cognitieve theorie en op het health…
Het doel van deze studie is om de werkzaamheid en veiligheid te onderzoeken van allogene mesenchymale stamcellen om fistels als gevolg van de ziekte van Crohn te onderzoeken.
Het doel van de studie is om het effect van genetische variaties in SNARE eiwit genen op de VWF concentratie te onderzoeken onder fysiologische omstandigheden. Daarnaast zullen we het effect van deze genetische variaties op andere eiwitten, die…
Primair doel:Beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van GLPG0187, intraveneus (iv) toegediend als continue infusie bij patiënten met solide tumoren ter bepaling van de aanbevolen fase II-dosis (RP2D).Secundaire doelen:• karakteriseren van…
Primair: dosis-respons, het doseringsinterval, werkzaamheid en veiligheid van 3 eenmaal daagse en 3 tweemaal daagse doseringen gedurende 4 weken bij patiënten met matige tot ernstige COPD. Secundair: PK, systemische PK-PD, dosis-respons en dosis-…
Vaststellen van een verhoogd valrisico door een verminderde balans tijdens een delier.
Dit onderzoek wordt uitgevoerd om na te gaan wat de veiligste en meest effectieve manier is om behandeling met amiodarone (dat wordt gegeven ten behoeve van farmacologische cardioversie en om het hartritme te normaliseren) om te zetten naar een…
Beoordelen van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van AMG 827 bij proefpersonen die lijden aan een matig-ernstige tot ernstige vorm van de ziekte van Crohn.
Certolizumab pegol is een gehumaniseerd Fab* geconjugeerd met PEG met specificiteit voor humaan TNF*. In klinische studies over de ziekte van Crohn, psoriasis en RA is aangetoond dat certolizumab pegol doeltreffend is. Deze studie is bedoeld om de…
Nu de resultaten uit recent afgeronde ADME-onderzoeken naar radioactief gelabeld materiaal [CLBH589B2108] met patiënten uitwezen dat zowel de nieren als de lever betrokken zijn bij de uitscheiding en het metabolisme van panobinostat, is inzicht in…
In deze studie wordt de binding van JNJ-40411813 op de hersencellen en de concentratie van JNJ-40411813 in het bloed onderzocht. Ook zal de veiligheid en verdraagbaarheid van JNJ-40411813 worden onderzocht na een enkelvoudige dosis van JNJ-40411813.
Primair doelen* Vaststellen van de Overall Response Rate (ORR) in patiënten met FGFR3-MUT gevorderd urotheel carcinoom, die behandeld zijn met TKI258Vaststellen van de Overall Response Rate (ORR) in patiënte met FGFR3-Wild Type gevorderd urotheel…
Het hoofddoel van dit prospectieve klinische onderzoek is om de farmacokinetiek en veiligheid van een standaard dosering (400 mg) te vergelijken met een hogere dosering (600 mg; 800 mg) moxifloxacine. Met dit klinische onderzoek hopen we belangrijke…
1 Vergelijken van botdichtheid tussen patienten met milde en ernstige hemofilie (hieraan zullen geen Nederlandse patienten bijdragen)2 Vergelijken van botdichtheid tussen patienten behandeld met hoge dosis profylaxe (Zweden) , lage dosis profylaxe (…
Het doel van deze studie is het onderzoeken of conversie van een tacrolimus gebaseerd immunosuppressief regime naar een everolimus immunosuppressief regime resulteert in verbetering van de nierfunctie ten opzichte van het continueren van de…
Het primaire doel van deze studie is om de veiligheid en verdraagbaarheid op de lange termijn te evalueren van LY2216684 eenmaal daags (QD) toegediend gedurende maximaal ongeveer 1 jaar als additionele behandeling van een selectieve serotonine re-…