4 resultaten
Primair:Fase I dosis escalatieOnderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van de combinatie van de 3 middelen lapatinib, binimetinib en vinorelbine en het vast stellen van de aanbevolen doseringen voor deel 2 van de studie.Fase IIHet…
De primaire doelstelling is het beoordelen van de progressievrije overleveing van patienten wanneer deze worden behandeld met ramucirumab & cyclofosfamide en vinorelbine ten opzichte van een behandeling zonder ramucirumab.De secundaire…
Het hoofddoel van deze studie is om de fixatie van de Journey II XR prothese te onderzoeken als de microbewegingen van de femorale en tibiale componenten over tijd gemeten met RSA. Daarnaast is het secundaire doel van de studie om de loopkwaliteit…
Het aantonen van de veiligheid en werkzaamheid van de SELUTION SLR* 014 DEB voor de behandeling van blank metalen of geneesmiddelafgevende in-stent restinose (ISR).