3 resultaten
Primair:Fase I dosis escalatieOnderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van de combinatie van de 3 middelen lapatinib, binimetinib en vinorelbine en het vast stellen van de aanbevolen doseringen voor deel 2 van de studie.Fase IIHet…
Wij zullen de klinische en kosten-effectiviteit van twee door de richtlijn aanbevolen behandelingen voor patienten met aanhoudende schouderklachten evalueren over een termijn van 12 maanden. Patienten zullen gerandomiseerd worden voor een…
De primaire doelstelling is het beoordelen van de progressievrije overleveing van patienten wanneer deze worden behandeld met ramucirumab & cyclofosfamide en vinorelbine ten opzichte van een behandeling zonder ramucirumab.De secundaire…