8 resultaten
Primair doel:- Onderzoeken of de neo-adjuvante combinatiebehandeling van talimogene laherparepvec en nivolumab tenminste 45% pathologisch complete responsen (zowel 'pathologische complete respons (pCR)' als 'pathologische near…
Het doel van deze studie is om aanvullende gegevens te verzamelen over de prestaties en veiligheid van de langzaam resorbeerbare TIGR®-mesh bij patiënten die TEP voor IGRP ondergaan.
Om de veiligheid en verdraagbaarheid van twee oplopende dosisniveaus en twee verschillende doseringsintervallen van het kandidaatvaccin MVA-MERS-S_DF-1 te onderzoeken bij gezonde proefpersonen.Om de veiligheid en verdraagbaarheid te onderzoeken van…
Het vaststellen van de haalbaarheid en veiligheid van een multimodale combinatie van chemotherapie (FLOT) met chemoradiotherapie (CROSS) behandeling
Het primaire doel van de studie is onderzoeken of, in patiënten met een lokaal recidief rectum carcinoom, de toevoeging van inductie chemotherapie aan neoadjuvante chemoradiotherapie leidt tot meer R0 resecties in vergelijking met alleen…
Het beoordelen van de werkzaamheid van crovalimab in vergelijking met eculizumab
Om de veiligheid en verdraagbaarheid van crovalimab te evalueren in vergelijking meteculizumab
Primaire doelstelling: Het vergelijken van groep A met groep B betreffende de 'Event Free survival' (EFS)Belangrijkste secundaire doelstellingen: - Het vergelijken van groep A met groep B betreffende de totale overleving (OS)- Het…