4 resultaten
Het primaire doel is de farmacokinetiek van Nanogam 100 mg/ml te bestuderen en te vergelijken met die van Nanogam 5 mg/ml. Doel is bioequivalentie aan te tonen tussen Nanogam 50 mg/ml and Nanogam 100 mg/ml. Secundaire doel is de veiligheid en…
Doelstellingen: Het doel van dit onderzoek is om de veiligheid van het product vast te stellen.Dit onderzoek is opgezet om de veiligheid van het hulpmiddel te beoordelen bij het beschermen van de anastomotische verbinding die tijdens een stoma-…
Het verlagen van de cumulatieve incidentie van (hematologisch) recidief
Primair: beoordeling van het effect van everolimus plus verminderde blootstelling aan CNI in vergelijking met MPA plus standaardblootstelling aan CNI op het binaire samengestelde eindpunt van behandelde met biopt bewezen acute afstoting of eGFR…