5 resultaten
Primair:Fase I dosis escalatieOnderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van de combinatie van de 3 middelen lapatinib, binimetinib en vinorelbine en het vast stellen van de aanbevolen doseringen voor deel 2 van de studie.Fase IIHet…
De primaire doelstelling is het beoordelen van de progressievrije overleveing van patienten wanneer deze worden behandeld met ramucirumab & cyclofosfamide en vinorelbine ten opzichte van een behandeling zonder ramucirumab.De secundaire…
Het doel van dit onderzoek is het evalueren van de effectiviteit van verschillende preventieve behandelingen om CMO na cataractchirurgie te voorkomen, waarbij gebruik wordt gemaakt van topicale medicatie (controle groep) danwel intra/perioculaire…
Primair:Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid en bepaling van de aanbevolen dosering voor fase 2 (RP2D) van NY-ESO-1- en LAGE-1a-specifieke T-cellen, als monotherapie of in combinatie met andere middelen, bij HLA-A*02-positieve…
PRIMAIRE ONDERZOEKSDOELEN:*Rx-inductie: Vergelijking van de 3 jaars event-vrije overleving vanaf diagnose van twee inductie chemotherapie schema*s, GPOH en RAPID COJEC, bij patiënten met een hoog risico neuroblastoom.*Rx-HDC: Vergelijking van de 3…