8 resultaten
Primaire doelstelling:Aantonen van de werkzaamheid van herhaalde dagelijkse doses van 120 µg/kg/dag odevixibat bij het verlichten van pruritus bij patiënten met ALGS.Secundaire doelstellingen:Bepalen van de impact van odevixibat op de…
Het vaststellen van de haalbaarheid en veiligheid van een multimodale combinatie van chemotherapie (FLOT) met chemoradiotherapie (CROSS) behandeling
Cohorten A en B: de primaire doelstelling is het evalueren van het objectieve responspercentage (objective response rate, ORR) bij patiënten met solide tumoren met een herschikking van FGFR of met maagkanker (met inbegrip van GEJ-kanker) met FGFR2-…
Het doel van deze studie is om erachter te komen hoe veilig en effectief een nieuw geneesmiddel genaamd bimekizumab is voor langdurig gebruik bij de behandeling van hidradenitis suppurativa. Bimekizumab (hierna "het studiemedicijn" genoemd…
Het primaire doel van de studie is onderzoeken of, in patiënten met een lokaal recidief rectum carcinoom, de toevoeging van inductie chemotherapie aan neoadjuvante chemoradiotherapie leidt tot meer R0 resecties in vergelijking met alleen…
Primaire doelstelling:Het primaire doel is om de werkzaamheid van eenmaal daags herhalen te evalueren doses odevixibat versus placebo bij kinderen met galgangatresie (BA) post-Kasai hepatoportoenterostomie (HPE) gebaseerde overleving van de inheemse…
De primaire doelstelling van dit open-label-uitbreidingsonderzoek (open-label extension OLE) is het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van bimekizumab toegediend over een periode van maximaal 112 weken.
Primaire doelstelling: Het vergelijken van groep A met groep B betreffende de 'Event Free survival' (EFS)Belangrijkste secundaire doelstellingen: - Het vergelijken van groep A met groep B betreffende de totale overleving (OS)- Het…