13 resultaten
Studie eindpuntenPrimair eindpunt- Proportie van patienten die complete MRD respons bereiken gedefinieerd als afwezigheid van MRD na een behandeling met blinatumomab van 1 cyclus.Belangrijkste secundair eindpunt voor patienten met PH-negatieve ALL…
Het primaire doel van dit onderzoek is het bepalen van de toepasbaarheid van fluorescentiebeeldvorming met behulp van de fluorescente stof bevacizumab-800CW in het detecteren van endometriose weefsel.
• Primair- Het vaststellen van de maximaal verdraagbare dosis (MTD) blinatumomab in combinatie met pembrolizumab bij volwassen proefpersonen met gerecidiveerd of refractair (r/r) diffuus grootcellig B-cellymfoom (DLBCL).• Secundair- Het beoordelen…
Primair:• Het vergelijken van de voorvalvrije overleving (EFS) van proefpersonen die blinatumomab afgewisseld met laagintensieve chemotherapie ontvangen met de EFS van proefpersonen die standaardchemotherapie ontvangen• Het vergelijken van de…
Primaire doel:• Bepalen van de optimale dosis van de VEGF-targeting-optische tracer Bevacizumab-IRDye800CW voor eenadequate tumor-achtergrond-verhouding (TBR) tijdens wit-licht (WL) / fluorescentiegeleide (FG) diagnostische laparoscopie (WL/ FG-DLS…
Het primaire doel van de studie is om de veiligheid van 1 kuur blinatumomab, toegevoegd aan de Interfant-06 backbone, bij kinderen met nieuw gediagnosticeerde ALL te beoordelen.De secundaire doelstellingen zijn:• evaluatie van de haalbaarheid • de…
De primaire doelstelling is de verbetering van het resultaat (in termen van event free survival als primair eindpunt) van nieuw gediagnosticeerd KMT2A-gearrangeerd ALL bij kinderen jonger dan 1 jaar in vergelijking met de historische resultaten van…
Middels toediening van fluorescente intraveneuze tracer bevacizumab-800CW (anti-VEGF) informatie verschaffen over neovascularisatie en inflammatie bij patiënten met macula degeneratie, zodoende progressie kunnen voorspellen en behandeling…
Primaire doelstelling:-Evalueren van het aandeel patiënten die een MRD-negatieve respons bereiken (volgens PCR) na de eerste consolidatiefase waarin blinatumomab wordt toegediend.Secundaire doelstellingen:-Evalueren van de MRD-spiegel na…
Primair:• Evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van blinatumomab in combinatie met AMG 404 bij volwassenen met R/R B-ALL• Schatten van de maximaal verdragen dosis (Maximum Tolerated Dose, MTD) en aanbevolen fase 2-dosis (Recommended Phase…
Het primaire doel van dit onderzoek is het bepalen van de of Fluorescentie moleculaire endoscopie met topicale toediening (spray) van Bevacizumab-800CW een accurate diagnostische tool is om (pre)maligne laesies bij patienten met een Barrett slokdarm…
Primair:Dosisescalatie• Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van subcutaan blinatumomab voor de behandeling van recidiverende of refractaire precursor-B-cel acute lymfoblastische leukemie (R/R B-ALL)• Het bepalen van de maximaal…
Het doel van de EXACT@Home studie is het creëren van een evidence-based zorgpad met ondersteuning van eHealth, om de beoordeling van patiënten met moeilijk behandelbaar tot ernstig astma verder te verbeteren voordat een biological overwogen wordt.