20 resultaten
Het doel van deze studie is het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van Brostallicine als eerste lijn chemotherapie bij patiënten met vergevorderd of gemetastaseerd weke delen sarcoma.
Tijdens het onderzoek zullen twee randomisatie vragen worden beantwoord. Beide randomisatievragen betreffen de hierboven beschreven hoog risicogroep (HRG).Randomisatie vraag 1: Leidt het toevoegen van Doxorubicine aan de eerste 4 chemotherapiekuren…
Het doel van deze studie is te onderzoeken of het DA-EPOCH-R schema ook in Nederland goed uitvoerbaar is en net zo effectief zal zijn als in de USA.
Het doel van het onderzoek is het vaststellen van de accumulatie van nadroparine bij patiënten met VTE en nierinsufficiëntie, door het meten van anti-Xa spiegels.
Primair doel: - Prospectieve evaluatie van de relatie tussen Lean Body Weight en de anti-Xa activiteit van 5700 IE nadroparine 4 uur na subcutane toediening in morbide obese patiënten na bariatrische chirurgie. Secundaire doelen: - Bepaling van de…
Primair: Onderzoek van de effecten van 300 mg aliskiren op proteïnurie bij patiënten met niet-diabetische nefropathie, die behandeld worden met ramipril 10 mg en volume-interventie.Secundair: Effecten van ramipril en ramipril plus aliskiren.…
De primaire doelstelling is aantonen dat edoxaban niet inferieur is aan de zorgstandaard (inclusief heparine met laag moleculair gewicht [LMWH] of vitamine K-antagonisten [VKA]) bij de behandeling en secundaire preventie van VTE bij pediatrische…
Doel van het onderzoek is de behandeling te individualiseren voor iedere patient door de behandeling aan te passen aan de uitkomst van een vroege respons bepaling. Daardoor zullen alleen patienten, die geen goede vroege respons hebben, een…
Primaire doelstelling:Het effect vergelijken van OM en ATE op veranderingen van het plaquevolume (PV) in de halsslagader, geëvalueerd aan de hand van 3D-ultrasonografie na 78 weken behandeling in vergelijking met baseline.De secundaire…
Vaststellen wat de toegevoegde waarde van een zoutbeperkt dieet danwel een diureticum is aan de therapierespons wat betreft bloeddruk een albuminurie.
Primaire doel: Onderzoeken of nadroparine toegevoegd aan adjuvante chemotherapie bij patienten met een slechte prognose de ziekte-vrije overleving zal verlengen.
fase IIb: om te evalueren welk behandelingsschema van trabectedine het meest effectief is.fase III: Om te evalueren of trabectedine als eerstelijns chemotherapie voor gevorderde of gemetaseerde weke delen sarcomen de progressievrije overleving…
Deel 1 (fase 1b): Voor het identificeren van een dosis van AMG 655, in combinatie met doxorubicine, welke veilig en verdraagbaar is, zoals bepaald door het verloop van dosisgelimiteerde toxiciteit.Deel 2 (fase 2): Voor het beoordelen van de…
Er is geen formele onderzoekshypothese voor deze studie. Het doel is de uitwerking van dapagliflozine op de nierwerking (GFR) en de verandering tegenover de baseline van de bestaande bloeddruk te evalueren. De effecten van dapagliflozine op de massa…
De primaire doelstelling is het evalueren van de werkzaamheid van daratumumab als aanvulling op een standaard chemotherapie bij gerecidiveerde/refractaire B-cel acute lymfatische leukemie (ALL) en T-cel ALL zoals gemeten aan de hand van het CR-…
Het primaire doel van het onderzoek is de beoordeling van de incidentie van pathologische complete respons (pCR) in borst- en ipsilateraal axillair weefsel na een dagelijkse behandeling met veliparib in combinatie met neoadjuvant carboplatine en…
Doel van deze studie is de behandeling van iedere patiënt te individualiseren door deze aan te passen aan de respons en alleen die patiënten te behandelen met additionele radiotherapie die onvoldoende respons op chemotherapie laten zien. De respons…
HoofddoelHet primaire doel van deze studie is om te beoordelen of een hogere HRQoL, in termen van impact van de ziekte en de behandeling ervan op fysiek en rolfunctioneren, wordt bereikt met metronomische schema's van doxorubicine of…
Primaire doelstellingenDeel 1 en deel 2: Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid, beschrijven van eventuele dosis limiterende toxiciteit (DLT, Dose-Limiting Toxicity), bepalen van de maximale te verdragen dosis (MTD, Maximum Tolerated Dose)…
Beoordeling van werkzaamheid en veiligheid van een intermediaire dosering LMWH versus een lage dosering bij zwangere vrouwen met een eerdere VTE.