8 resultaten
Het primaire doel van deze studie is om te bepalen of EMD 1201081 (voorheen bekend als IMO-2055) in combinatie met cetuximab anti-tumor activiteit heeft op studiedeelnemers door de effecten ervan op klinisch acceptabele eindpunten te bestuderen. •…
Primaire doelstellingDe primaire doelstelling van dit onderzoek is het beoordelen van het effect van een behandeling van 12 weken met 2 verschillende doses oraal AQX-1125 (100 mg of 200 mg) eenmaal daags toegediend, in vergelijking met placebo, wat…
Haalbaarheid
DOELEN MET BETREKKING TOT WERKZAAMHEID * Bepalen van vroege werkzaamheid tijdens de fase van onderhoudsbehandeling op basis van een 20% vermindering van de tumorgrootte na 2 maanden behandeling * Het evalueren van PFS De secundaire doelen met…
DOOR TOEVOEGING VAN CETUXIMAB AAN DE STANDAARD BEHANDELING, HOPEN WE DE PROGRESSIE-VRIJE OVERLEVING TE VERLENGEN.
Het hoofddoel van deze pilotstudie is om de haalbaarheid van fluorescentie beeldvorming met cetuximab-IRDye800CW voor intraoperatieve margebeoordeling te onderzoeken tijdens chirurgie bij patiënten met cutaan plaveiselcelcarcinoom.
Primair* Het karakteriseren van de dynamiek van virale klaring (inclusief virale culturen, qPCR) na toediening van ensovibep* De farmacokinetiek van serum van twee enkelvoudige i.v. doseringen van ensovibep bij patiënten met symptomatische COVID-19-…
• Bepalen van DCR (ziekte controle ratio) bij 18 weken behandeling met afatinib en cetuximab bij patiënten met NSCLC die een EGFR-exon 20-insertie mutatie bevatten.• Om de antitumoractiviteit van afatinib en cetuximab te bepalen bij NSCLC-patiënten…