14 resultaten
Doel van het onderzoek is het vergelijken van de effectiviteit van intraveneus toegediend paracetamol met rectaal toegediend paracetamol.
Onderzoeksdoel:Het in kaart brengen van postoperatieve pijn, therapietrouw en patiënttevredenheid in de verschillende groepen van het postoperatieve pijnbestrijdingbeleid en mogelijke verbanden aanleggen.
Is paracetamol werkzaam als slaapmiddel in een populatie oudere, ambulante patiënten?
Associatie bestuderen tussen de timing van paracetamolgebruik rondom een hepatitis B vaccinatie en de ontwikkeling van antilichaamrespons in studenten die beroepsmatig blootgesteld kunnen worden aan hepatitis B.
Primaire doelstelling:- Het bestuderen van de farmacokinetiek van paracetamol en metabolieten in morbide obese patiënten en dit te vergelijken met patiënten met een normaal gewicht. Secundaire doelstellingen:- Het vergelijken van de farmacokinetiek…
Het bepalen van de snelheid van pijnstilling na inname van een OxyNorm smelttablet.
Het vergelijken van de EPOS richtlijn met de voorkeursbehandeling van de huisarts bij acute rhinosinusitis in de huisartsenpraktijk.
Deze observationele verkennende studie heeft als doel de aanvaardbaarheid en uitvoerbaarheid van gestructureerde en adequate symptomatische behandeling van ongecompliceerd urineweginfecties bij volwassen vrouwen te onderzoeken.
Het primaire doel van dit onderzoek is om vast te stellen of 'omics' technologien specifiek en gevoelig genoeg zijn om gebruikt te worden in de chemische risico evaluatie. In het bijzonder zal de studie aantonen of er sprake is van…
- Jongeren meer leren over klinische studies door hen te betrekken als leden van het projectteam en deelnemers in een studie met verwaarloosbaar risico en minimale belasting;- De effecten op nociceptie van paracetamol bij jongeren onderzoeken;-…
Het doel van het onderzoek is om de effectiviteit van Diclofenac te vergelijken met Paracetamol over een periode die overeenkomt met de richtlijnen omtrent medicamenteuze behandeling bij niet-traumatische knieklachten van het Nederlandse…
Het primaire doel van deze studie is het bepalen van (verschillen in) de tevredenheid van patiënten met pijn en de intensiteit van de pijn (gemeten op de Numeric Rating Scale) met een stap 1 vs een stap 2 pijnstiller.De secundaire doelstelling is…
De maximaal getolereerde AEB071 dosis schatten (dosisverhoging) en karakteriseren van de veiligheid en verdraagbaarheid van de MTD of aanbevolen fase 2 AEB071 dosis bij patiënten met DLBCL (dosisexpansie).
Fase 1: Onderzoek naar een mogelijk onderdrukkend effect van profylactisch paracetamolgebruik bij volwassenen op de Hepatitis B vaccinatie respons. Fase 2: Het bestuderen van de associatie tussen de timing van paracetamolgebruik rondom een hepatitis…