7 resultaten
Primaire doelstelling:• Het vergelijken van de progressievrije overleving (PFS - Progression-Free Survival) zoals beoordeeld door de geblindeerde onafhankelijkecentrale beoordeling (BICR - Blinded Independent Central Review) tussen sacituzumab…
Primair: Onderzoeken of het gebruik van OCT (kosten-)effectief is in de diagnostische work-up van patienten met een laesie die klinisch en dermatoscopisch verdacht is voor een basaalcelcarcinoom.Secundair:Onderzoeken of OCT geleide diagnose…
CLE en OCT voor het diagnosticeren van ILD, een vergelijkende studie met beeldvorming en pathologie.
Om karakteristieken van ILD, op het pCLE en pOCT beeld, te identificeren en te definieren en te vergelijken met de standaard beeldvorming en pathologie.
Het testen van de klinische toepasbaarheid van OCT voor het afbeelden van de doorbloeding en omliggende huidstructuur van brandwonden en littekens.
• Vergelijken van progressievrije overleving (PFS) zoals beoordeeld door geblindeerde onafhankelijke centrale beoordeling (BICR) tussen sacituzumab govitecan (SG) versus behandeling naar keuze van de arts (TPC)Secundaire doelstellingen:• Vergelijken…
Het vergelijken van de totale overleving (OS) van sacituzumab govitecan (SG) versus docetaxel.
Het doel van het onderzoek is om de diagnostische meerwaarde van OCT te bepalen bij het diagnosticeren van een recidiverend BCC na eerdere non-invasieve behandeling.