5 resultaten
Het doel van de huidige studie is om de werkzaamheid en veiligheid te onderzoeken van het 3-daagse orale dosisschema met aprepitant met gelijktijdige toediening van ondansetron, met of zonder dexamethason, bij pediatrische patiënten in de leeftijd…
Het doel van dit onderzoek is om het effect van orale ondansetron en ORS op het aantal verwijzingen naar de Spoedeisende hulp bij kinderen van 6 maanden tot 6 jaar met acute gastro-enteritis en braken die zich presenteren op de Dokterswacht te…
Het doel van dit onderzoek is om de werkzaamheid en veiligheid te beoordelen van een enkelvoudige dosis fosaprepitant wanneer gelijktijdig toegediend met ondansetron, met of zonder dexamethason, bij proefpersonen in de leeftijd vanaf de geboorte tot…
Het doel van dit onderzoek is om het effect te onderzoeken van het toevoegen van orale ondansetron aan de standaarbehandeling (inclusief ORS) en dit te vergelijken met de standaardbehandeling alaleen bij kinderen van 6 maanden tot 6 jaar emt acute…
Deze fase I/II-studie bestaat uit 2 opeenvolgende studieonderdelen. In het eerste deel onderzoeken we de veiligheid van het combineren van IMM-101 met SBRT bij 20 patiënten met lokaal gevorderde alvleesklierkanker die ten minste 4 cycli FOLFIRINOX-…