2 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Vergelijken van de ernst van prematurenretinopathie (ROP) bij behandelde zuigelingen ten opzichte van een niet-behandelde controlegroep met vergelijkbare GA bij de geboorte, en tevens bevestigen dat de dosis rhIGF 1/rhIGFBP-3 veilig en doelmatig is.
Goedgekeurd WMOWerving nog niet gestart
Het primaire doel is om de LSCI/LDPI metingen te valideren, waarbij gebruik wordt gemaakt van DBS van de voorhoofd, geïnduceerd door capsaïcine applicatie en iontoforese van saline.