3 resultaten
Het primaire doel van dit onderzoek is om de effectiviteit van koolteerzalven te vergelijken met de effectiviteit van topicale corticosteroïden bij kinderen in de leeftijd van 1 tot en met 16 jaar met matig tot ernstig constitutioneel eczeem na 2…
* Om de veiligheid en verdraagbaarheid te beoordelen van Ampligen dat intranasaal wordt toegediend volgens een doseringsschema gedurende 13 dagen (7 doses) bij gezonde proefpersonen.* Het karakteriseren van de mucosale immuunrespons na toediening…
Het primaire doel van de veiligheidsstudie (fase Ib) is het bepalen van de veiligheid van combinatietherapie met durvalumab en rintatolimod. Het primaire doel van de fase II-studie is het bepalen van de klinische respons van combinatietherapie met…