3 resultaten
Primair:* Het effect van een subcutane onderhoudsbehandeling met vedolizumab beoordelen op klinische remissie in week 52 bij deelnemers met matig tot ernstig actieve CU die in week 6 een klinische respons hebben vertoond na toediening van…
Primair:* Het effect van vedolizumab IV vaststellen in vergelijking met adalimumab SC op het gebied van klinische remissie in week 52.Secundair:* Het effect van vedolizumab IV evalueren in vergelijking met adalimumab SC op het gebied van…
Het doel van deze studie is om de werkzaamheid en veiligheid van het PRIMA-systeem te evalueren bij patiënten met atrofische LMD.In aanmerking komende proefpersonen krijgen het PRIMA-implantaat geïmplanteerd. Tijdens het klinische onderzoek zullen…