3 resultaten
Fase 1 (0 - 24 weken) Doelstelling:Om het effect van DMR op glycaemische en mechanistische eindpunten te bestuderen 24 weken na de procedure bij personen met T2D, in vergelijking met een sham behandeling.Fase 2 (24 - 48 weken) Doelstelling:Om het…
Dit onderzoek zal de werkzaamheid, veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van crovalimab evalueren in vergelijking met placebo als aanvullende behandeling voor de preventie van vaso-occlusieve episoden (VOE's) bij patiënten met…
Dit onderzoek zal de veiligheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en werkzaamheid van crovalimab evalueren in vergelijking met placebo voor de behandeling van acute ongecompliceerde vaso-occlusieve episodes (VOE) bij patiënten met sikkelcelziekte (…