6 resultaten
Het vaststellen van de maximale tolereerbare dosis (MTD) en 'dose-limiting' toxiciteiten (DLTs) van gecombineerde therapie met nelarabine, etoposide en cyclofosfamide aan kinderen met T-ALL en T-NHL, plus de preliminaire anti-leukemische…
Primair eindpunt is of na een een eenmalige toediening van een humaan recombinant G-CSF preparaat binnen zes uur een afgifte van endotheel progenitor cellen ontstaat.
Het doel van deze studie is om te onderzoeken of het perspectief (i.e., eerste persoon/derde persoon) een directe invloed heeft op de relatie tussen lichaamsbeleving en beleving van pijn.
Primair doel: Het evalueren van de werking van lenalidomide bij patiënten met een laag en intermediair-1 risico MDS met of zonder de toevoeging van een behandeling met Epo/G-CSF.Secundair doel: - Het evalueren van de veiligheid en verdraagzaamheid…
Het hoofddoel van deze studie is om te onderzoeken in welke mate lichaamsbeleving van invloed is op de mate waarin BIID patienten pijn ervaren. Een tweede uitkomstmaat betreft de vraag of AR effectief is in het verminderen van psychische en…
Het hoofddoel van de studie is om te onderzoeken of de techniek van *augmented realiteit* symptomen kan opwekken bij patiënten met smetvrees OCS. Dit wordt gedaan door te evalueren of het symptoomprovocatie paradigma vergelijkbaar is met het…