3 resultaten
Fase 1:Het primaire doel van deze studie is het onderzoeken of orale esketamine niet-inferieur is aan ECT na acht weken van individueel geoptimaliseerde behandeling bij deelnemers met NTRD. Fase 2: Het vergelijken van de effectiviteit van de…
1) Vergelijken van de effectiviteit van twee innovatieve preventieve interventies met een controle interventie in het verbeteren van kwaliteit van leven, cognitie, werk participatie en productiviteit, brein plasticiteit en weerbaarheid, 2) inzicht…
Fase 1:Het primaire doel van deze studie is het onderzoeken of orale esketamine niet-inferieur is aan ECT na acht weken van individueel geoptimaliseerde behandeling bij deelnemers met NTRD.Fase 2:Het vergelijken van de effectiviteit van de…