2 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving gestart
Primair: effectiviteit (tijd tot klinische respons) van 300 mg of 600 mg i.v. zanamivir versus 75 mg oraal oseltamivir. Secundair: reductie van virusbelasting van de nasofarynx, klinische verbetering, veiligheid en verdraagbaarheid,…
Goedgekeurd WMOWerving nog niet gestart
Doelstellingen Primair • Het beoordelen van de werkzaamheid van efzofitimod bij patiënten met pulmonale sarcoïdose Secundair • Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van efzofitimod bij patiënten met pulmonale sarcoïdoseVerkennend •…