12 resultaten
Het verder bestuderen van de langetermijn veiligheid (tot 5 jaar) van denosumab bij patiënten die androgeen-onthoudende therapie ondergaan voor niet-uitgezaaide prostaatkanker.
Het doel van dit klinisch onderzoek is het evalueren van de effectiviteit van denosumab 60mg gedoseerd iedere 6 maanden vergeleken met Actonel® 150 mg maandelijks voor het behandelen van postmenopauzale osteoporose bij patiënten die op dit moment…
Vaststellen of de werking van Denosumab niet minder is dan die van zoledronine zuur met betrekking tot het eerste optreden van een botgerelateerd bijverschijnsel gedurende de studie bij patiënten met gevorderde borstkanker en bot metastasen.
Vaststellen of de werking van Denosumab niet minder is dan die van zoledronine zuur met betrekking tot het eerste optreden van een botgerelateerd bijverschijnsel gedurende de studie bij patiënten met hormoonresistente prostaatkanker.
Het primaire doel van dit onderzoek is de effectiviteit en veiligheid van LCZ696 in verschillende doseringen versus die van valsartan te bepalen. Tevens zal de effectiviteit en veiligheid van AHU377 versus die van placebo worden geëvalueerd.
Om te bepalen of de werking van denosumab niet inferieur is aan die van zoledronine zuur (Zometa) met betrekking tot het optreden van het (tijdens studie) eerste skelet gerelateerd event (SRE) in proefpersonen met gevorderde kanker en bot metastasen…
Het beschrijven van de veiligheid en verdraagbaarheid van de toediening van denosumab gedurende 5 jaar gemeten middels het monitoren van adverse events, immunogeniciteit and lab-parameters voor veiligheid bij patiënten die reeds denosumab ontvangen…
Het doel van het ondezoek is om na 8 weken behandeling met LCZ696 in vergelijking tot amlodipine de effecten te bestuderen op de insuline gevoeligheid via een Hyperinsuline Euglycemische Glucose Clamp (HEGC) in obese personen met hoge bloeddruk.…
Het doel van dit onderzoek is meer te weten komen over de effectiviteit en veiligheid van denosumab in vergelijking met risedronaat bij mensen die lijden aan osteoporose als gevolg van de inname van glucocorticoïden (GIOP).
Dit onderzoek is bedoeld om meer te weten te komen over denosumab bij mensen met niet-kleincellig longcarcinoom. Bij dit onderzoek zal worden gekeken naar het eventuele effect van denosumab in combinatie met platinahoudende chemotherapie op de…
De primaire doelstelling van dit onderzoek is het blijven evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van LCZ696 bij patiënten uit PARADIGM-HF met hartfalen die open-label onderzoeksgeneesmiddel ontvangen.Er is geen secundaire doelstelling.
Het doel van dit medisch wetenschappelijk onderzoek is te beoordelen hoe veilig en effectief Denosumab is, vergeleken met placebo, bij het verminderen van de tijd die het kost tot de kanker zich uitbreidt naar de botten bij mensen met borstkanker in…