13 resultaten
Het doel van deze studie is om te onderzoeken of het veilig is om de chemotherapie/chemoradiotherapie te combineren met chloroquine.
Primaire onderzoeksdoelstelling:Het induceren van bescherming door blootstelling aan infectieuze muggenbeten onder chloroquine profylaxe.Secundaire onderzoeksdoelstelling:1. het induceren van een effectieve immuunrespons tegen malaria parasieten in…
Onderzoeken of bij non-responders op hepatitis B vaccinatie bij chronische hemodialysepatienten na toediening van chloroquine als co-medicatie een verbeterde respons optreddt bij revaccinatie.
Deze studie evalueert de effectiviteit en veiligheid van gantenerumab vergeleken met placebo bij patiënten met vroege (prodromale tot milde) ziekte van Alzheimer (AD)
Hoofd doel:Levert toevoeging van azithromycine aan standaardbehandeling met chloroquine op dag 7 een hoger klinisch genezingspercentage op dan behandeling met alleen chloroquine bij patiënten met COVID-19.Er is sprake van genezing wanneer de…
Het primaire doel van deze secundaire preventiestudie is het evalueren van de werkzaamheid, veiligheid, farmacodynamiek en farmacokinetiek van gantenerumab, een anti-amyloïde antilichaam, bij amyloïde-positieve, cognitief onaangetaste deelnemers met…
Onderzoek of behandeling met alleen standaard ondersteunende behandeling of aangevuld met 1 van de 2 anti-COVID 19 medicatie (chloroquine or hydroxychloroquine) zorgt voor het voorkomen van ziekteprogressie bij patiënten opgenomen met matige…
Primaire doel - Het bepalen van de maximaal getolereerde dosis en aanbevolen dosis van metformine plus chloroquine in patienten met een IDH1/2mt glioom, intrahepatisch cholangiocarcinoom of chondrosarcoom. Secundaire doelen - Het beschrijven van…
Het doel van deze studie is om te onderzoeken of het veilig is om de chemotherapie/chemoradiotherapie te combineren met chloroquine.
Het primaire doel van deze studie is het onderzoeken van het effect van Gantenerumab subcutane toediening, op de cognitie (ADAS-Cog) en functioneren (ADCS-ADL), in vergelijking met placebo.Secundaire doelen:Evalueren van de werkzaamheid, veiligheid…
Primaire doel:• Vaststellen van de maximaal getolereerde dosis (MTD) / Recommended Phase II Dose (RPTD) van CQ in combinatie met concurrent chemoradiatie met dagelijks TMZ bij patiënten met een nieuw gediagnosticeerd GBM.Secondaire doelen:• Het…
Het primaire doel van het onderzoek is om de veiligheid, verdraagzaamheid en effectiviteit te bepalen van lange termijn toediening van Gantenerumab bij deelnemers met de ziekte van Alzheimer.
Het hoofddoel van deze studie is om de lange termijn veiligheid- en verdraagbaarheidsgegevens te blijven verzamelenbij deelnemers die met de ziekte van AD behandeld worden met gantenerumab. Specifieke doelstellingen en bijbehorende eindpunten voor…