3 resultaten
Primair doel: het primaire doel is de beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van nemolizumab (CD14152) na een behandelperiode van 16 weken bij volwassen en adolescente patiënten met matige tot ernstige atopische dermatitis (AD) die niet…
Het Boston Scientific VERCISE Systeem werd in 2013 goedgekeurd voor gebruik in Europa, CE-markering werd bekomen voor de behandeling van intractable/onbehandelbare primaire en secundaire dystonie.Het doel van deze studie is om 'real world…
Het primaire doel is de beoordeling van de veiligheid op lange termijn van nemolizumab (CD14152) bij volwassen en adolescente proefpersonen met matige tot ernstige atopische dermatitis (AD).Het secundaire doel is de beoordeling van de werkzaamheid…