2 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving nog niet gestart
De primaire doelstelling is om het effect van bepranemab (45 mg/kg en 90 mg/kg Q4W) vs. placebo te onderzoeken op de CDR-SB (Clinical Dementia Rating Scale Sum of Boxes), een schaal die wordt gebruikt om de ernst van symptomen van dementie te…
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Het doel van het onderzoek is om aan te tonen dat de infliximab serumconcentratie van Remsima* niet inferieur is aan de infliximab serum concentratie van Remicade, 16 weken na omschakeling van Remicade naar Remsima*, bij patiënten met de ziekte van…