9 resultaten
Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken of patiënten met een goed premorbide functioneren een betere respons zullen vertonen na behandeling met Risperdal® Consta® dan patiënten met een slecht premorbide functioneren. Het premorbide functioneren…
In dit onderzoek wordt gekeken of het derde generatie antipsychoticum Abilify de activiteit van de prefrontale corrtex en cognititief en sociaal functioneren kan verbeteren, in vergelijking met het tweede generatie antipsychoticum Risperdal.
Het doel van het onderzoek is het vergelijken van de effectiviteit van amiloride en hydrochlorothiazide in het verminderen van lithium-geinduceerde nefrogene diabetes insipidus.
Onderzoeken of de behandeling met clozapine in vergelijking met risperidon zorgt voor een significante verlaging van de hunkering naar drugs en voor een verminderde activiteit van de verschillende mechanismen die hunkeren veroorzaken en van de…
(1) Vaststellen wat het effect is van toevoegen van amiloride aan de behandeling met lithium op de progressie van nierinsufficientie bij patienten met lithium-nefropathie.(2) Beantwoorden van de vraag of het effect van toevoegen van amiloride aan…
Onderzoeken of er een indicatie is voor het langdurig gebruik van antipsychotica voorgeschreven voor het behandelen van gedragsproblemen bij verstandelijk gehandicapten. Onderzoeken of deze medicatie veilig kan worden afgebouwd zonder verslechtering…
Primair doel: Vergelijking van de indivduele en gecombineerde effecten van ART en Risperidone op agressief gedrag bij adolescenten van 12- 18 jaar met agressieregulatie problemen in klinische en niet klinische settingenSecundair doel: het…
Het primaire doel is om de hypothese te testen dat na 15 weken van dagelijks orale toediening van risperidon in een dosis van 0.25-3.0 mg afhankelijk van het lichaamsgewicht superieur is aan een placebo in het voorkomen van terugval symptomen…
Het primaire doel: De hypothese te toetsen dat het oraal geven van risperidon (uitgaande van 0.01 - 0.04 mg/kg/d) voor een periode van 12 weken superieur is aan een placebo, om de gedrags symptomen te verminderen die geassocieerd zijn met volgens de…