8 resultaten
In dit IMS III-onderzoek zal systematisch onderzocht worden of beroertepatiënten met een uitgangswaarde van >= 10 op de NIH Stroke Scale Score (8-9 bij een positieve CT-angiografie), die in de eerste 3 uur na aanvang van de symptomen een…
Het doel van de TO-ACT studie is om na te gaan of endovasculaire trombolyse tot een beter klinisch herstel leidt dan standaardbehandeling (heparine) bij patienten met een ernstige vorm van sinustrombose.
Primair* Onderzoek naar de farmacokinetiek van insuline aspart na gepulseerde intra-vaginale toediening met behulp van de MedRing en na subcutane injectie bij vrouwen met DM1.Secundair* Om de veiligheid en korte termijn verdraagbaarheid van insuline…
Het hoofddoel van het onderzoek is de werkzaamheid en veiligheid te evalueren van twee verschillende doseringsschema*s (deel 1) en van één doseringsschema (deel 2) van intraveneus alteplase dat gedurende maximaal 5 dagen bovenop de…
Primaire vraagstelling* Evaluatie van de effectiviteit van IAT aanvullend aan BMM vergeleken met alleen BMM wat betreft gunstigere uitkomst na 90 dagen, gedefinieerd als een modified Rankin score van 0-3, bij patiënten met acute ischemie veroorzaakt…
Het doel van Wake-Up is het testen van de effectiviteit en veiligheid van op MRI-gebaserde thrombolyse met Alteplase bij patiënten die ontwaken met symptomen van een beroerte of bij wie het starttijstip niet gekend is. p deze manier probeert Wake-Up…
Het primaire doel van het onderzoek is:* Evalueren van de algehele veiligheid en verdraagbaarheid na systemische plasminogeen activatie na enkelvoudige doses van HisproUK (deel 1) en gelijktijdige toediening van tPA en HisproUK (deel 2)De secundaire…
Hoofddoelstelling:Om de werkzaamheid van gereduceerde dosis trombolytische therapie te evalueren bij patiënten met acute tussenliggend-hoog risico longembolie op dag 30.Secundaire doelstellingen:• Om de veiligheid te evalueren van een gereduceerde…