22 resultaten
Beoordelen van de kosten effektiviteit van Remifentanil Patient gecontroleerde analgesie als eerste keuze vergeleken met Epiduraal Analgesie bij vrouwen met pijnstillingsbehoefte gedurende de bevalling
Onze eerste doelstelling is het verzamelen van hoge kwaliteit ruwe EEG golven -simultaan gemeten op meerdere locaties van het brein- tijdens een maximaal farmacologisch reproduceerbare anesthesie. Het doel is observatie van EEG patronen met…
Om te onderzoeken of er klinisch belangrijke ander effect zijn van atropine op de hemodynamische variabelen, weefseloxygenatie of microcirculatie tijdens anesthesie met of sufentanil en propofol of met remifentanil en propofol.
N.v.t.
N.v.t.
N.v.t.
Het doel van het onderzoek is na te gaan of ketamine in staat is opiaat-geinduceerde ademdepressie tegen te gaan.
Het doel is om de farmacokinetische/farmacodynamische (PKPD) interactie tussen dexmedetomidine en remifentanil in kaart te brengen, door het observeren van veranderingen in anesthesiediepte (gemeten middels verschillende hypnotische/analgetische…
Om te bepalen of de werkzaamheid in termen van progressievrije overleving (PFS, progression free survival) van tweedelijns tepotinib in combinatie met gefitinib beter is dan pemetrexed+cisplatine/carboplatine bij deelnemers met T790M-negatieve, MET…
Het primaire doel van dit onderzoek is het evalueren van de hypothese dat toediening van cixutumumab in combinatie met cisplatine en pemetrexed als eerstelijnsbehandeling bij patiënten met gevorderd, niet-squameus niet-kleincellig longcarcinoom (…
Studiedoelen (zie blz 2 protocol):1. Het onderzoeken van de dosis-effect relatie van propofol op de ademhaling.2. Het onderzoeken van de dosis-effect relatie van propofol en remifentanil op de ademhaling.3. Analyse van de data onder 'closed-…
n.v.t.
The aim of the present study is to demonstrate that the nociceptive pain model can be used in the clinic of PRA International-Early Development Services (PRA-EDS) for showing the effect of the analgesic remifentanil and therefore for testing the…
Het voornaamste doel van het onderzoek is om bijwerkingen in de zin van temperatuursstijging en saturatiedaling bij parturienten die remifentanil patient controlled krijgen toegediend te vergelijken met die van epidurale analgesie.
Het onderzoeken van de werkzaamheid en veiligheid van BIBF 1120 vergeleken met placebo bij patiënten met fase IIIB/IV of recidiverende niet-kleincellige longkanker die na falen van eerstelijns chemotherapie de standaardbehandeling met pemetrexed…
Tijdens dit onderzoek toetsen we de volgende hypothesenHypothese a: Remifentanil middels een PCA-pomp geeft een betere parturiëntentevredenheid over de partus dan pethidine intramusculair.Hypothese b: Remifentanil middels een PCA-pomp geeft een…
Het doel van het onderzoek is om de effectiviteit en veiligheid van remifentanil, patient-controlled toegediend, te vergelijken met epidurale analgesie.
Wat is de waarde van Remifentanil PCA v.s. epiduraal analgesie bij primigravida in partu met pijnstillingsverzoek. De primaire uitkomstmaat is patient tevredenheid.
Onderzoeken of Paracetamol IV het gebruik van opiaten/ Remifentanil vermindert wanneer het toegevoegd wordt aan Remifentanil/ PCA durante partu. Patienten: Barende vrouwen, met Remifentanil als pijnbehandelingInterventie: Paracetamol intraveneus (1…
Primair:Het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid en het vaststellen van een preliminaire aanbevolen fase 2-dosis (recommended Phase 2 dose, RP2D) van MK-5890 wanneer gebruikt als monotherapie en in combinatie met pembrolizumab in de dosis…