35 resultaten
De belangrijkste doelstelling van de ERY-PAO studie is om de farmacokinetiek van acetylsalicylzuur (ASA) en omeprazol te onderzoeken in morbide obese patiënten voor en na RYGB operatie en deze gegevens te vergelijken, om hiermee te onderzoeken of er…
Het evalueren van klinisch relevante bloeding (d.w.z. ernstige of klinisch relevante niet-ernstige bloeding) die optreedt tijdens de behandeling of binnen 3 dagen na het onderbreken of stopzetten van het gebruik van het onderzoeksgeneesmiddel.Het…
Het bepalen van de prevalentie en ernst van ASA-gerelateerde allergische reacties in SM patiënten.
Het voornaamste doel van deze studie is om het bloedingsrisico van rivaroxaban in vergelijking met dat van aspirine te bepalen, wanneer het wordt toegediend in combinatie met één enkele bloedverdunner (clopidogrel of ticagrelor) bij patiënten met…
Primair doel:Bepalen of een behandeling met acetylsalicylzuur de endotoxine tolerantie, gedefinieerd als daling in pro-inflammatoire cytokine levels gedurende een tweede endotoxine challenge, kan opheffenSecundaire doelen:- Bepalen of een prophylaxe…
Het bepalen van de prevalentie en ernst van allergische reacties op acetylsalicylzuur bij SM patiënten.
Onderzoeken of ticagrelor on top of acetylsalicylzuur een effect heeft op de inflammatie geinduceerd door toedinging van lipopolysaccaride (LPS) bij gezonde vrijwilligers in vivo.
Primair: het bevestigen van de werkzaamheid van eenmaaldaags insuline degludec in combinatie met insuline aspart bij de maaltijden wat betreft de glykemische controle.Secundair: het vergelijken van de werkzaamheid en de veiligheid van insuline…
Het doel van deze pilotstudie is om te bepalen of het haalbaar is om een volledig multicenter gerandomiseerde gecontroleerde studie (RCT) uit te voeren om te bepalen of een lage dosis aspirine (ASA) werkzaam en veilig is in het voorkomen van…
Voor het eerst in de geschiedenis willen we aantonen dat het compleet weglaten van aspirine het aantal bloedingen verder kan terugdringen bij patiënten met een hartinfarct. Daarbij zal ook worden onderzocht of het weglaten van aspirine even goed…
Het primaire doel van deze studie is om non-inferioriteit met betrekking tot veiligheid en effectiviteit van 30-45 dagen DAPT te bewijzen, gevolgd door Prasugrel-monotherapie versus standaard 12 maanden DAPT bij patiënten die zijn opgenomen voor…
In dit project meten we het effect van avond aspirine ten opzichte van ochtend aspirine inname op HVZ bij patiënten die aspirine gebruiken ter preventie van HVZ. In totaal 5.805 aspirine gebruikers zullen gerandomiseerd worden naar ochtend of avond…
Het evalueren van de haalbaarheid en veiligheid van prasugrel of ticagrelor monotherapie bij patiënten met acuut coronair syndroom zonder ST-elevatie
Het belangrijkste doel van dit onderzoek is om de hypothese te bestuderen dat een behandelingsstrategie bestaande uit aspirine 100 mg/dag en intensieve bloeddrukverlaging (doel systolische bloeddruk <120 mm Hg) met het advies aan patiënten om…
Beoordeling van het effect van acetylsalicylzuur en/of ongefractioneerde heparine bij patiënten met een acuut herseninfarct die IAT zullen ondergaan vanwege een bevestigde intracraniële anterieure circulatie occlusie.
Verhoging van immuun respons op LPS stimulatie aantonen bij toevoegen van rivaroxaban aan acetylsalicylzuur monotherapie bij patiënten met coronairlijden, en verder exploreren of deze veranderingen verklaard kunnen worden door veranderde functie van…
Het bestuderen van het effect van aspirine 80 mg (vijf jaar lang, eenmaal per dag) op de vijfjaarsoverleving voor stadium II en III coloncarcinoom patienten.
Aantonen dat orale antistollingsmiddelen met het NOAC edoxaban beter is dan de huidige therapie (trombocytenaggregatieremmers of geen behandeling afhankelijk van het cardiovasculaire risico) ter voorkoming van een beroerte, systemische embolie of…
Het bepalen van de effectiviteit van lage-dosis rivaroxaban in combinatie met aspirine op het verbeteren van de endotheelfunctie in patiënten met symptomatisch of stabiel perifeer vaatlijden.
De primaire doelstelling van het onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van de 3 verschillende behandelingsarmen, bevacizumab, atezolizumab-bevacizumab in combinatie met ASA en atezolizumabo-bevacizumab met placebo bij…