3 resultaten
Primair doel: om de atriale contractiliteit na conversie naar sinusritme middels echocardiografie te vergelijken tussen patiënten die flecainide en vernakalant i.v. krijgen Secundair doel:2a. Om het conversiepercentage van atriumfibrilleren te…
De primair onderzoeksdoelen zijn de volgende:- Het vaststellen van het veiligheidsprofiel en het bepalen van ofwel de optimale biologische dosis (OBD) ofwel de maximaal verdraagbare dosis (MTD), die van beide het eerst wordt bereikt, van…
Het doel van dit onderzoek is het evalueren van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van een enkele (30 mg Flec-IH) en een herhaalde (60 mg, 90 mg en 120mg Flec-IH) toediening van geïnhaleerde flecaïnide-acetaat oplossing bij patienten…