9 resultaten
Het hoofddoel van de studie is aan te tonen dat op ABVD gebaseerde, aan respons aangepaste therapie voor Hodgkin-lymfoom in gevorderd stadium, met intensivering van de behandeling (BEACOPP) in het geval van een positieve FDG-PET na 1 cyclus ABVD,…
PRIMAIRE DOEL:- Laten zien dat het mogelijk is om ten minste 75% van de patiënten behorende tot de SR-groep te genezen met 24 maanden vinblastine monotherapieSECUNDAIRE DOELEN: - Het beschrijven van algehele overleving en behandeling gerelateerde…
Primaire doel:- fase I deel: definitie van de aanbevolen dosis van nilotinib en vinblastine bij combinatietherapie- fase II deel: evaluatie van de werkzaamheid van vainblastine in combinatie met nilotinib (VINILO) bij gebruik van de aanbevolen dosis…
URANUS beoogt real world data te verzamelen in Europa en andere landen buiten Europa en zal data verzamelen van patienten met een aangetoonde UTUC, welke in aanmerking komen voor de operatie en chemotherapie of juist geen chemotherapie kunnen…
Het primaire doel van de studie is om na te gaan of aanpassing van de behandeling op basis van een zeer-vroege PET scan de effectiviteit van de behandeling verbeterd met minimalisering van de toxiciteit bij patiënten met gevorderd HL behandeld met…
Doel van deze studie is de behandeling van iedere patiënt te individualiseren door deze aan te passen aan de respons en alleen die patiënten te behandelen met additionele radiotherapie die onvoldoende respons op chemotherapie laten zien. De respons…
Het doel van de studie is de behandeling voor iedere patient te individualiseren door deze aan te passen aan de uitkomst van een vroege respons bepaling. Daardoor zullen alleen patienten, die geen goede vroege respons hebben, aanvullende…
De Sponsor ontwikkelt een middel (PB016) dat vergelijkbaar is met Entyvio® (vedolizumab, hierna aangegeven als Entyvio). Als onderdeel van medisch-wetenschappelijke onderzoeken om de gelijkheid van de biologische producten te bevestigen, wil de…
Doelstellingen:• Hoofddoelstelling van de studie: De werkzaamheid van de experimentele behandeling na 2 behandelingscycli zal worden geevalueerd door in de A en B armen het aantal PET negatieve responspercentages te vergelijken.• Secundaire…