3 resultaten
Primaire doelstelling- De klinische werkzaamheid en veiligheid van oraal apremilast (APR) 30 mg tweemaal daags (b.i.d.) evalueren in vergelijking met placebo, bij patiënten met matige tot ernstige psoriasis vulgaris in week 16.Secundaire…
Primaire doelstellingHet evalueren van de klinische werkzaamheid van apremilast (30 mg tweemaal per dag [b.i.d.] en 40 mg b.i.d.), vergeleken met placebo, bij proefpersonen met actieve CU.Secundaire doelstelling Het evalueren van de veiligheid en…
Het doel van de studie is:-om veiligheid, verdraagbaarheid, mogelijke bijwerkingen en een maximum verdraagbare dosis te onderzoeken van JNJ-26483327 bij mannen en vrouwen met kanker.- om de opnamesnelheid en afbraak uit het lichaam van JNJ-26483327…