4 resultaten
Het primaire doel van deze studie is het vergelijken van de algemene overleving (overal survival; OS) geassocieerd met rAd-IFN, wanneer behandeld met celecoxib en gemcitabine, versus geassocieerd met enkel celecoxib en gemcitabine voor de…
Het primaire doel van de veiligheidsstudie (fase Ib) is het bepalen van de veiligheid van combinatietherapie met durvalumab en rintatolimod. Het primaire doel van de fase II-studie is het bepalen van de klinische respons van combinatietherapie met…
HOOFDDOEL• Om de werkzaamheid van Ampligen® te vergelijken met de controlegroep / geen behandeling na FOLFIRINOX bij proefpersonen met lokaal gevorderd pancreasadenocarcinoom.SECUNDAIRE DOELSTELLING• Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid…
De evaluatie van de chondroprotectiviteit van de selectieve COX-2 remmer celecoxib na een korte behandeling in patienten met ernstige knie artrose vergeleken met de conventionele niet-selectieve NSAID naproxen.