2 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
De doelen van dit onderzoek zijn het bepalen van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van een eenmaal daagse orale dosis laquinimod (0,6 of 1,5 mg) in vergelijking met placebo bij patiënten met PPMS.
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Primaire doelstellingen:• de veiligheid en verdraagbaarheid van de aanbevolen fase-2-dosis (RP2D) van ALKS 4230 subcutaan (SC) toegediend beschrijven, en deze als inleidende monotherapie en in combinatie met pembrolizumab nader onderzoeken bij…