8 resultaten
De primaire doelstelling van het onderzoek is de werkzaamheid van brigatinib vergelijken met die van crizotinib bij ALK+ lokaal geavanceerde of metastatische NSCLC-patiënten die naïef zijn met betrekking tot ALK-remmers, zoals aangetoond op basis…
Primair doel:• Het identificeren van het percentage patiënten waarbij een resistente kloon kan worden gedetecteerd met ctDNA voor radiologische progressie.• Bepalen van de slagingskans van crizotinib en osimertinib om MET-amplificatie te elimineren…
Onderzoeken van de veiligheid, verdraagzaamheid en farmacokinetiek/-dynamiek van eenmalige giften Adrecizumab (in 3 groepen met oplopende sterktes: 0,5, 2, 8 mg/kg) bij gezonde mannelijke proefpersonen.
Primair doel:1. De veiligheid en verdraagzaamheid van eenmalige doseringen (oplopend-per-groep), Adrecizumab onderzoeken bij gezonde mannelijke vrijwilligers tijdens experimentele endotoxemie. Secundaire doelen:2. De pharmacokinetiek van Adrecizumab…
Deze studie zal de werkzaamheid en veiligheid van entrectinib evalueren in vergelijking met crizotinib bij patiënten met NSCLC met herrangschikkingen van het ROS1-gen met en zonder CZS-metastasen.
Het aantonen dat lorlatinib als enkelvoudig middel (groep A) superieur is aan crizotinib op zich (groep B) bij het verlengen van progressievrije overleving (PFS) bij deelnemers met gevorderde ALK-positieve NSCLC die behandelingsnaïef zijn.
Primair:Het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van Ensartinib versus crizotinib bij patiënten met ALK-positieve NSCLC die tot 1 voorgaande chemotherapiekuur hebben ontvangen en geen voorgaande ALK-tyrosinekinaseremmer (TKI).Secundair:Het…
Primair• de aanbevolen fase 2-dosis van crizotinib in combinatie met temsirolimus bepalen• de veiligheid en voorlopige activiteit van single-agent crizotinib bepalen bij ALK, MET of ROS1 positieve tumoren Secondair• de voorlopige activiteit van…