3 resultaten
Het primaire doel van deze studie is: het vergelijken van het percentage proefpersonen dat een 12-weken sustained virologic response, SVR12 (HCV RNA beneden de lower limit of quantification (LLOQ) 12 weken na het voltooien van de behandelingmet ABT-…
Het primaire doel van deze studie is: het evalueren van de veiligheid van beide behandelarmen en de niet-inferioriteit aantonen in SVR12 (het percentage patienten dat een sustained virologic response behaald 12 weken na stoppen van de de behandeling…
Het eerste doel is het observationeel beschrijven van de cardiovasculaire effecten van nifedipine in de zwangerschap bij preeclampsie. Het tweede doel is het beantwoorden van de volgende vragen:Leidt, bij patiënten met preëclampsie, toediening van…