3 resultaten
Het beoordelen van de veiligheid en de doeltreffendheid op het activiteitsgedeelte van de histologische score (ontsteking en zwelling) van Steatose Activiteit Fibrose (SAF) van een 24 weken durende behandeling met twee doseringen van Lanifibranor (…
Primaire doelen:• Om de veiligheid van herhaalde doses [18F]AlF-RESCA-IL2 te evalueren.• Om de tumor uptake van [18F]AlF-RESCA-IL2 te evalueren in kankerpatiënten. • Evaluatie van de verdeling van [18F]AlF-RESCA-IL2 over het hele lichaam bij…
Primaire doelstellingenDit fase 3-onderzoek wordt uitgevoerd om lanifibranor te beoordelen bij volwassenen met NASH en leverfibrose en bestaat uit 2 opeenvolgende periodes - een eerste dubbelblinde placebogecontroleerde periode van minimaal 72 weken…