825 resultaten
Primaire doel:1.Het bepalen van de effectiviteit van een gepersonaliseerd, holistisch 24-weekse digitale leefstijlinterventieprogramma in het bereiken van remissie* van Diabetes Mellitus type 2 (DM2) bij een Nederlandse populatie, in vergelijking…
Het doel van deze studie is om het effect van lage dosering Lithium te onderzoeken op stamceldynamiek, het aantal en grootte van de poliepen en het beoordelen van de veiligheid van deze behandeling in FAP patienten.
De haalbaarheid van MCRRF-therapie evalueren bij vrouwen met aanhoudende pijn na episiotomie. Het verzamelen van pilot data is essentieel bij de voorbereiding van een grotere gerandomiseerde studie die de werkzaamheid van MCRRF-therapie onderzoekt.
Het beoordelen van het effect van diuretica op de functie en volume van het rechter harthelft in pulmonale hypertensie patiënten
HoofddoelHet primaire doel van deze studie is om te beoordelen of een hogere HRQoL, in termen van impact van de ziekte en de behandeling ervan op fysiek en rolfunctioneren, wordt bereikt met metronomische schema's van doxorubicine of…
De primaire doelstelling van dit onderzoek is het beoordelen of abelacimab niet-inferieur is aan apixaban voor preventie van terugkeer van VTE, 6 maanden na randomisatie, bij patiënten met kanker en recent gediagnosticeerde VTE. Als niet-…
Deel A (SAD):Primair: Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van enkelvoudige orale doses PRAX-628. Secundair: evalueren van de farmacokinetiek (PK) van enkelvoudige orale doses PRAX-628. Deel B (MAD):Primair: Beoordelen van de veiligheid…
Beoordelen van de de veiligheid en verdraagbaarheid van DS-1211b ten opzichte van placebo bij proefpersonen met PXE.
Het doel van dit voor het eerst bij mensen (first-in-human, FIH) onderzoek is het beoordelen van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacodynamiek (FD) en farmacokinetiek (FK) van subcutane (SC) VIS171 bij gezonde deelnemers (één oplopende dosis […
In deze studie bekijken we hoe veilig het nieuwe geneesmiddel ISIS 678354 is voor de behandeling van FCS. En hoe goed het werkt.
Vaststellen of behandeling met het voedingssupplement Endocalyx een effectieve behandeling is voor patiënten met chronisch hartfalen.
Het bepalen van de effecten van unilaterale hoge intensiteit inspanningstraining op de in vivo eiwit synthese in de m.vastus lateralis in patienten met een mitochondriële myopathie.
Primaire doelstelling: Bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van CK3773274 bij patiënten met symtomatische HCMSecundaire doelstelling: Beoordelen van de langdurige effecten van CK3773274 op de gradiënt over de linkerventrikeluitstroombaan…
Het doel van dit onderzoek is om te achterhalen of stimulatie tijdens taak geïnduceerde activatie van hersennetwerken leidt tot een hogere effectiviteit van rTMS en andere neurobiologische veranderingen teweeg brengt.
Om de acute impact van passieve warmtebehandeling op de postprandiale glykemische respons tijdens een OGTT bij T2DM-patiënten te beoordelen.
Primaire doelstelling:Dubbelblinde periode: het beoordelen van het effect van SRP 4045 en SRP 4053 (gecombineerde actieve groep) ten opzichte van placebo voor mobiliteit, uithoudingsvermogen en spierfunctie, gemeten met behulp van de 6MWTSecundaire…
Evaluatie van het ontstaan van verklevingen na endometriumablatie (NovaSure) met en zonder het postoperatief achterlaten van een binnen-baarmoederlijk resorbeerbaar barrière materiaal ter preventie van adhaesies.
Doel van het onderzoek is om de veiligheid en werkzaamheid van NIS793 in combinatie met gemcitabine en nab-paclitaxel t.o.v. placebo in combinatie met gemcitabine en nab-paclitaxel te bepalen bij de eerstelijns behandeling van patienten met…
Welke invloed heeft de groepsinterventie "Goed Leven met een Hartaandoening" op het mentale welbevinden (primaire uitkomstmaat), vaardigheid om aan te passen, angst en depressieve symptomen, positieve mentale vaardigheden (savouring,…
Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van elexacaftor (ELX)/tezacaftor (TEZ)/ivacaftor (IVA)