190 resultaten
Het doel van de studie is het gebruik en de haalbaarheid van de E-TOP module te evalueren voor ZP geboren kinderen binnen het TOP programma en voor MP geboren kinderen in een aangepast TOP programma.
Primair doel: Nagaan of patiënten met vergevorderde atherosclerose meer opname van 68Ga-Dotatate hebben dan patiënten zonder atherosclerose. Secundaire doelstelling(en): Het correleren van 68Ga-Dotatate opname met de fat attenuation index (FAI) op…
- Onderzoeken van de microbioomsamenstelling van de nares, niet-lesionale huid en patches, plaques en tumoren in lesionale huid van CTCL-patiënten, inclusief alle stadia van de ziekte- Correleren van het microbioom (inclusief S. aureus aanwezigheid…
Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of minimaal 2 van de 12 patiënten de doelwaardes (AUC boven de MIC en een Ctrough boven de EC50) bereiken bij een dosering van pomalidomide 4mg om de dag. Indien dit zo blijkt te zijn, dan is het…
Het algemene doel van PRISM is het ontwikkelen van een kwantitatieve, transdiagnostische, neurobiologische benadering voor het verder begrijpen van neuropsychiatrische aandoeningen om de ontdekking en ontwikkeling van betere behandelingen voor…
Primaire doelstellingen· Bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van FHD-286 wanneer dit als orale monotherapie wordt toegediend bij proefpersonen met gemetastaseerd UM· Vaststellen van de MTD en/of de aanbevolen fase 2-dosis (RP2D) van FHD-…
In dit onderzoek onderzoeken wij hoe snel en in hoeverre GBT021601 door het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, en uitgescheiden. GBT021601 is voor dit onderzoek radioactief gemerkt koolstof-14 (14C). Hierdoor is het mogelijk om GBT021601 te…
Primaire doelen• Karakteriseren van de veiligheid, verdraagbaarheid, dosisbeperkende toxiciteiten (DLT),en maximaal getolereerde dosis (MTD) of maximaal toegediende dosis (MAD)(als er geen MTD is gedefinieerd) en definieer de aanbevolen dosis voor…
Beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van reldesemtiv bij patiënten met ALS
We onderzoeken of het onderzoeksapparaat DV3395-C1 veilig is wanneer het door gezonde deelnemers wordt ingenomen.We kijken ook naar passage (d.w.z. gastro-intestinale doorvoertijd) en activatie van het onderzoeksapparaat DV3395-C1. Hiervoor kijken…
Primair:• Het beoordelen van het effect van efgartigimod i.v. vergeleken met placebo op CRESSSecundair:• Het beoordelen van het effect van efgartigimod i.v. vergeleken met placebo op de histologie van de oorspeekselklier (alleen in geselecteerde…
Het primaire doel is om de veiligheid, verdraagbaarheid en dosisbeperkende toxiciteiten te evalueren en de aanbevolen dosis voor verder onderzoek te bepalen van INCA00186 als monotherapie en van combinatiebehandelingen van INCA00186 met retifanlimab…
het kwantificeren van het effect van pregabaline en lacosamide op de door oxycodon geinduceerde ademdepressie
Het doel van de studie is het onderzoeken van de haalbaarheid en veiligheid van de Laparoscopische Gastric Sleeve in dagbehandeling bij een selecte groep patiënten
In dit onderzoek onderzoeken we hoe snel en in hoeverre het onderzoeksmiddel PHA-022121 door het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, en uitgescheiden. Er zijn twee samenstellingen van het onderzoeksmiddel: een met een verlengde afgifte en een…
- Om aan te tonen dat asundexian superieur is (althans niet-inferieur) in vergelijking met apixaban voor de preventie van beroerte en systemische embolie bij deelnemers met atriumfibrilleren die risico lopen op een beroerte- Om aan te tonen dat…
Primair:Om de farmacokinetiek (PK) van de eenmaal daagse (QD) en eenmaal wekelijkse (QW) formuleringen van setmelanotide te vergelijkenSecundair:Om de veiligheid van de QW-formulering van setmelanotide te beoordelen met maximaal 6 maanden (26 weken…
Doel van het onderzoek is de veiligheid en haalbaarheid van continue en intermitterende hypoxie bij de ziekte van Parkinson te evalueren, evenals het vaststellen van verschil van symptoommodificatie door de verschillende hypoxieprotocollen.…
In de huidige studie wordt de haalbaarheid van VR-EMDR behandeling onderzocht. Deze VR-EMDR behandeling wordt thuis uitgevoerd als add-on op reguliere EMDR behandeling.
Primair• Evaluatie van het effect van CK-3773274 op inspanningsvermogen (VO2) bij patiënten met symptomatische oHCMSecundair• Evaluatie van het effect van CK-3773274 op de gezondheidsstatus van de patiënt• Evaluatie van het effect van CK-3773274 op…