75 resultaten
Het doel van het huidige onderzoek is om uit te zoeken of dit WATS-borsteltje ook veilig gebruikt kan worden na chemotherapie en bestraling en om uit te zoeken of kankerrest met dit WATS-borsteltje beter kan worden aangetoond dan met de standaard…
Bij patiënten van 18 jaar en ouder met recidiverende of gemetastaseerde plaveiselcelcarcinoom (HNSCC) en positieve geprogrammeerde celdood ligand 1 (PD-L1) expressie (gedefinieerd door gecombineerde positieve score [CPS] *1) die geen eerdere…
Primaire doelstelling:De primaire doelstelling is om de werkzaamheid aan te tonen van 1 of 2 doseringsschema*s van HZN-825 versus placebo bij proefpersonen met diffuse cutane SSc, zoals bepaald door een vergelijking van de verandering in geforceerde…
Onderzoek naar de impact van een behandeling bestaande uit inhalatie-antibiotica en een langdurig oraal antibioticakuur tijdens een bacteriële exacerbatie op de preventie van verdere exacerbaties.
Het primaire doel van de studie zal bestaan uit het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van een enkele IV (bolus + infusie) doses glenzocimab bij patiënten met een acute ischemische beroerte die bovenop worden toegediend de beste…
Doel: De beschermende waarde aantonen en de kosteneffectiviteit meten van hogere Ig-dosering bij progressie van longziekte in PAD.
Om de tevredenheid en effectiviteit van deelnemers van het CoolSculpting Elite-systeem te evalueren met behulp van CoolSculpting Elite-applicators voor niet-invasieve subcutane vetreductie van de buik en flanken, bovenarmen, binnenkant van de dijen…
Het beoordelen van het effect van ISIS 696844 op de snelheid van verandering van het GA-gebied secundair aan AMD, gemeten aan de hand van fundus autofluorescentie (FAF)
Om de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid te beoordelen van ABBV-154, om de twee weken en om de 4 weken subcutaan (SC) versus placebo toegediend bij proefpersonen met matig tot ernstig actieve RA met onvoldoende respons op ten minste één…
Het doel van de studie is om het gebruik van de weefselcapsule voor AV toegang bij patiënten met nierfalen te beoordelen en om deze AV toegang te testen voor hemodialyse.
Het onderling vergelijken van adenoom detectie graad van coloscopie met en zonder een computer-aided detectie (CADe) systeem (CAD EYE Fujilfim) bij patiënten met Lynch-syndroom.
Het doel van deze studie is om de meerwaarde te beoordelen van polygene risicoscore bij psychiatrische erfelijkheidsadvisering voor patiënten met ernstige psychische aandoeningen (EPA) en hun familieleden. Het secundaire doel van deze studie is om…
Primaire doelstelling:- bevestigen van de dosis nomacopan en de steekproefgrootte voor deel B en evalueren van de rangorde van secundaire eindpuntenAndere doelstellingen:- nomacopan met aanvullend OCS vergelijken met placebo met aanvullend OCS in…
Dit is een zogenoemde "inleidende studie" waarin patiënten hun standaardbehandeling krijgen en geen studiemedicatie De onderzoekers gaan data verzamelen over de bloedingsepisodes van de patiënten, FVIII- behandelingen die worden gebruikt…
Het doel van dit onderzoek is om de gebruikerservaring te beoordelen bij patienten met diabetes type 1 die de InPen* met de app InPen* Diabetes Management en het Guardian* 4*systeem gebruiken.
Het algemene doel van dit onderzoek is het evalueren van het "concept of pharmacological activity" van BI 767551 bij niet-ziekenhuispatiënten met milde tot matige COVID-19 symptomen en het identificeren van een mogelijk effectief en veilig…
PrimairDeel 3 - Herhaalde doses bij patiënten met atopische dermatitis (AD) - PDY16891* Om de veiligheid en verdraagbaarheid van SAR443726 te evalueren na herhaalde SC-doses bij volwassen deelnemers met matige tot ernstige ADSecundairDeel 3 -…
Het doel van dit onderzoek is om de samenstelling, proliferatie en activiteit van de monocyten in het bloed, hun voorlopercellen in het beenmerg en de macrofagen in de atherosclerotische plaque te bepalen en dat te relateren aan de FDG-uptake…
Primaire doel: Frame- 001 specifieke immuunreacties in perifeer bloed na toediening van FRAME- 001 in patienten met gevorderd NSCLC.Secundaire doelen- Bepalen van veiligheid en telerantie van FRAME- 001- Evalueren van klinische anti tumor respons op…
Het doel van het onderzoek is om te kijken of fNIRS bekkenbodem activiteit in de hersenen kan meten.