4837 resultaten
Vertaling van pagina 18 van het protocol (v1.0, 4-Nov-2013):De belangrijkste doelstellingen van
Het doel is om te onderzoeken of intraveneus TRH in mensen de activiteit van BAT doet toenemen. Secundaire onderzoeksdoelen zijn om te onderzoeken of intraveneus TRH in mensen de cardiovasculaire sympathische tonus en de huidtemperatuur verhoogt, en…
De belangrijkste doelen zijn het beoordelen van de effectiviteit van verschillende doses BI655066, en het in kaart brengen van de farmacokinetiek (hieruit blijkt hoe het lichaam het onderzoeksgeneesmiddel opneemt, afbreekt en verwijdert) en de…
Het doel van deze pilot studie is het beoordelen van de werkzaamheid van de wandelfiets op kwaliteit van leven en inspanningsvermogen bij IPF patiënten.Primaire vraagstellling:•Het beoordelen van het effect van het gebruik van een wandelfiets…
De primaire vraagstelling van deze substudie is het effect te meten van renale denervatie met de EnligHTN catheter op sympathische zenuwactiviteit.
Onderzoeken welke hoeveelheid eiwit nodig is om de spieraanmaak na training optimaal te stimuleren in ouderen.Onderzoeken of co-inname van 1.5 gram vrije leucine (gelijk aan 15 gram voedingseiwit) met 15 gram melkeiwit een maximale respons in de…
Primaire doelstelling:• Aantonen dat CT P13 niet inferieur is aan Remicade in week 6 (dosis 3), wat betreft de werkzaamheid, bepaald aan de hand van het responspercentage op de index van ziekteactiviteit voor de ziekte van Crohn (Crohn*s Disease…
het onderzoeken van de effecten van sympathische zenuwblokkade op de menselijke nierfunctie (renale plasma flow, glomerulaire filtratiesnelheid) en op de systemische hemodynamiek.
Primaire doelstellingen:De algehele darmreinigende werkzaamheid en het percentage *Uitstekende plus Goede* reiniging in het colon ascendens van een toedieningsschema van een 1-daagse gesplitste dosering alleen de dag ervoor met NER1006 in…
Het beoordelen van de werkzaamheid van rosuvastatine 20 mg op 'low-density lipoprotein'-cholesterol (LDL-C) vergeleken met placebo na een behandeling van 6 weken bij pediatrische patiënten met HoFH.
Doelen:Primair:• Het bepalen van de absolute biologische beschikbaarheid van niraparib door middel van een intraveneuze (i.v.) microdosis van 100 µg (bevat ongeveer 1 µCi [14C]-niraparib) bij proefpersonen met kanker.Secundair:• Het karakteriseren…
Primaire doelen:- Evalueren of mitochondriale dysfunctie kan worden geinduceerd bij gezonde vrijwilligers van middelbare leeftijd en of de dysfunctie kan worden omgekeerd door ubiquinol- Het valideren van de technieken NIRS, PpIX-TSLT en MMP in WBCs…
Het doel van het onderzoek is het bepalen van sensitiviteit, specificiteit, positief voorspellende waarde en negatief voorspellende waarde van de spectrosocpische cervicale scan in herkennen van hooggradige cervicale neoplasieën.
Primaire doelstellingen:•Deel 1: evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van ruxolitinib in combinatie met pemetrexed/cisplatine en selecteren van een dosis voor verdere evaluatie•Deel 2: evalueren en vergelijken van de totale overleving van…
De doelstellingen van het onderzoek zijn als volgt: * 1 Effectiviteit van de PA101 te inhaleren met behulp van eFlow (hoog rendement vernevelaar) voor de behandeling van chronische hoest.Verbeteringen in de chronische hoest zal worden beoordeeld…
Primaire doelstelling:De veiligheid, tolerantie, faramacokinetica (PK) en immunogeniciteit evalueren van meervoudige doses van intraveneuze (IV) ATYR1940 bij volwassenen tussen 18 en 65 jaar oud met FSHDSecundaire doelstelling:De farmacodynamische (…
Primaire doelstelling: het schatten van de MTD / RDE van LOP628 in respectievelijk solide tumoren en AMLSecundaire doelstellingen: - het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van LOP628- het bepalen van farmacokinetisch profiel van LOP628 -…
Primaire doelstellingen:- Karakteriseren van de veiligheid en verdraagbaarheid van ISIS 494372 bijindividuele patiënten bij oplopende doses van 100, 200 en 300 mg/week.-Karakteriseren van de werkzaamheid van ISIS 494372 voor verlaging vanLp(a), met…
Primair: • Het aantonen van de superioriteit van een aanvullende behandeling van 12 weken met 3,2 g/dag maagsapresistent fosfatidylcholine-granulaat (LT-02) in ten minste één van de twee verschillende doseringsschema's versus placebo LT-02 voor…