1552 resultaten
Effect op de botdichtheid.
We onderzoeken het effect van geindividualiseerde voedingsbegeleiding door een diëtist vergeleken met de gebruikelijke voedingsbegeleiding op cross-sectionele spiermassa bij patiënten met stadium IV darmkanker tijdens eerstelijns chemotherapie.…
Het doel van de studie is om de maximaal tolereerbare dosis te vinden van de combinatie van radiotherapie met olaparib bij patienten met borstkanker zonder het gebruik van huidopbouw (arm A) of met het gebruik van huidopbouw (arm B)
Het primaire doen van het project is om na te gaan of er een verband bestaat tussen enerzijds de expressie van het integrine α3β1 en daarmee geassocieerde eiwitten en anderzijds de klinisch en pathologische kenmerken van verschillende typen…
Hypotheses: - Bij patiënten die een laparoscopische linker of rechter hemihepatectomie ondergaan (met of zonder de noodzaak tot een aanvullende wigresectie of metastasectomie) is de tijd tot functioneel herstel 2 dagen korter dan bij patiënten die…
De primaire doelstelling is het aantonen van non-inferioriteit (door middel van het vergelijken van de bovengrens van een tweezijdig 95% betrouwbaarheidsinterval met de non-inferioriteit-marge van 1,3) van de behandeling met linagliptine in…
De primaire doelstelling van dit klinisch onderzoek is het aantonen van de superieure werkzaamheid van bococizumab ten opzichte van placebo in het verminderen van het risico op ernstige cardiovasculaire (CV) voorvallen, een samengesteld eindpunt…
Primair: Bestuderen van de klinische voordelen (ASAS20) van secukinumab op de lange termijn.Secundair: ASAS40, veiligheid en verdraagbaarheid.
Complete endosonografische (gecombineerde endobronchiale en oesofageale) stadiering van hilaire and mediastinale lymfklieren bij patienten met (verdenking op) niet-kleincellig bronchuscarcinoom (NSCLC) zal resulteren in een verandering van loco-…
Het primaire doel van de studie is de antitumor werking te onderzoeken in patienten met GBM en/of een andere glioom subtype met een FGFR1-TACC1, FGFR3-TACC3 fusie en/of activerende mutatie van FGFR1,2 of 3 gebaseerd op PFS na 6 maanden..Het…
Het bepalen van de meerwaarde van FDG-PET en 89Zr-girentuximab-PET in het nauwgezet vervolgen van patienten met goede of intermediate prognose niercelcarcinoom ter identificatie en voorspellen van de tijd tot progressie in maanden van patiënten
Het vergelijken van twee chirurgische technieken voor de behandeling van een anterieur chronisch compartimentsyndroom.Operatiemethode 1: gebruik van een reguliere *Due*-fasciotoom Operatiemethode 2: gebruik van de nieuwe *Fasciomax©* in plaats van…
Om deze reden beogen wij primair het vroege effect van prednison op de klachten en de longfunctie van sarcoïdose patiënten vast te leggen in nieuw behandelde sarcoïdose patiënten, met behulp van een draagbare spirometer. Deze pilot-studie geeft…
Onderzoeken of vroege behandeling met cholinesteraseremmers de progressie remt van lichte visuele hallucinaties tot ernstige visuele hallucinaties zonder inzicht of een Parkinson geassocieerde psychose. Daarbij meten we veranderingen ten aanzien van…
Het primaire doel van het onderzoek is om te bepalen of de combinatie van CPP-1X + sulindac superieur is aan beide behandelingen afzonderlijk, sulindac alleen of CPP-1X alleen, in de tijd tot het optreden van een eerste FAP-gerelateerde gebeurtenis…
In dit project gaan we op zoek naar nieuwe medicijnen gericht op specifieke symptomen bij patiënten met Vasculaire Cognitieve Stoornissen. Daarnaast onderzoeken wij met behulp van de modernste imaging-technieken of we de ernst en locatie van…
Het primaire doel van dit onderzoek is het evalueren van het klinische effect van het gebruik van systemischeamoxicilline plus metronidazol in combinatie met chirurgische behandeling van peri-implantitis. Eensecundair doel is het evalueren van de…
Het primaire onderzoeksdoel is het onderzoeken van de relatie tussen de bloedbiomarkers (gerelateerd aan fibrose) en de hoeveelheid cardiale fibrose bepaald met contrast-MRI. Secundair heeft dit onderzoek als doel om deze biomarkers te relateren aan…
Evalueren van de werkzaamheid (superioriteit) en veiligheid van BAY 41-6551 zoals gemeten door vergelijking van het klinische-genezingspercentage voor BAY 41-6551 in aerosolvorm, toegediend via het PDDS klinische hulpmiddel, met dat van een placebo…
Primair: beoordeling van het effect van everolimus plus verminderde blootstelling aan CNI in vergelijking met MPA plus standaardblootstelling aan CNI op het binaire samengestelde eindpunt van behandelde met biopt bewezen acute afstoting of eGFR…