448 resultaten
Het onderzoeken van de associatie tussen bovengenoemde GR-polymorfismen met alle volgende reeds verzamelde en bestudeerde metabole en cellulaire parameters.
De Internationale GBS Outcome Study (IGOS) heeft als doel om de belangrijkste klinische en biologische voorspellers van ziekteprogressie en herstel bij GBS te identificeren. Deze informatie zal worden gebruikt om de diversiteit in klinische…
Deze studie heeft tot doel het vergelijken van de klinische uitkomsten van de TM transpositie en de LD transpositie in patienten met een volledige posterosuperiore rotator cuff ruptuur. Ons secondair doel is de kwaliteit van lezen te meten bij…
Het is van belang om het resultaat van de conservatieve en de operatieve behandeling van het cervicaal radiculair syndroom tegen elkaar af te zetten voor de Nederlandse situatie en daar een economische evaluatie aan toe te voegen, om de effecten en…
Primair: superioriteit van de combinatie in vergelijking met vemurafenib m.b.t. totale overleving voor proefpersonen met een BRAF V600E/K gemuteerd gemetastaseerd melanoom van de huid.Secundair: progressievrije survival, overall response rate,…
Hoofddoel van dit onderzoek is het exploreren van het executief, sociaal-cognitief en sociaal functioneren en gedrag van HT1 patiënten in relatie tot de momentane en historische tyrosine en phenylalanine waarden, geschiedenis van behandeling en…
Het primaire doel van dit onderzoek is om meer inzicht te krijgen in het natuurlijk beloop van de ziekte van Dupuytren in verschillende stadia van ziekte bij mannen en vrouwen ouder dan 18 jaar.Secundaire doelen zijn: - Inzicht krijgen over beloop…
Het onderzoeken van fenotypische en functionele karakteristieken van lever en perifeer bloed lymfocyten bij patiënten met virale hepatitis of een andere lever gerelateerde aandoening.
Primaire doelen Fase Ib deel: Bepalen van de MTD (maximaal verdraagbare dosis) en/of de aanbevolen fase 2 dosering (Recommended Phase 2 Dose) van LGX818 in combinatie met cetuximab ± BYL719. Fase II deel: Vergelijken van de werkzaamheid van de…
Bepalen van de toxiciteit van MRI geleide high-dose-rate brachytherapie als monotherapie bij gelokaliseerd prostaat kanker. Als secundaire eindpunten worden technische haalbaarheid, kwaliteit van leven en biochemische ziektevrije overleving…
Primaire doel van de studie:Nagaan of het veilig/beter is om profylactische drainage na pancreas chirurgie achter wege te laten in het kader van het optreden van intra-abdominale complicaties waarvoor eventueel een re-interventie (radiologisch…
Het doel van deze studie is om de effectiviteit te onderzoeken van het IMR programma in vergelijking met care-as-usual (CAU) bij patiënten met EPA.
Het doel van de studie is om te onderzoeken of door het gebruik van biomarkers (intracellulaire pemetrexed spiegels en/of genetische loci) voor respons en toxiciteit op pemetrexed de effectiviteit en de kosten-effectiviteit verbeterd kunnen worden.…
Zie onder.
Het doel van deze studie is om te onderzoeken of het bereikte effect van geen of minimale restziekte, de zogenaamde complete moleculaire respons, behouden blijft na het stoppen van de tyrosine kinase remmer. Andere doelen zijn:- Het onderzoeken van…
Vaststellen of donormelk, gedurende de 1e tien levensdagen van VLBW kinderen, gunstige effecten heeft vergeleken met kunstvoeding voor prematuren. Zowel donormelk als kunstvoeding zullen gegeven worden als aanvullig op (eventuele) eigen moedermelk.…
Doel van het onderzoek is het bepalen van factoren en mechanismen die bijdragen aan engraftmentvan een bepaalde cord blood unit na double cord blood transplantatie van patienten met een hematologische aandoening . Daarnaast wordt engraftment en…
Het doel van het onderzoek is de veiligheid en effectiviteit te evalueren van biologisch afbreekbare, zelf-ontplooiende stents bij patiënten met een fibrotische ductus pancreaticus stenose door chronische pancreatitis.
Het vinden van een biologische verklaring voor het feit dat bij een deel van de migrainepatiënten sumatriptan niet effectief is.
Ons doel is het ontwikkelen en een 'Movement Diagnostic System' (MDS) om nauwkeurig pathologische veranderingen van het CNS te lokaliseren in ET, PD-T en DYS en deze te valideren, met het gebruik van fMRI en MR-compatibel EMG,…