2205 resultaten
Met dit onderzoek willen we bestuderen waarom sommige patienten niet reageren op deze combinatie therapie, wat voor invloed telaprevir heeft op de respons op interferon-a en wat de immunologische consequenties zijn van de therapie zelf, dan wel van…
Het doel van de studie is: (1) te bepalen of een internet-gebaseerde begeleide zelfhulp interventie symptomen van depressie bij glioompatiënten kan reduceren; (2) het effect van de interventie te bepalen op de kwaliteit van leven van zowel…
Deze studie zal antwoord geven op de vraag of (herhaalde) abdominale amnioninfusie bij oligohydramnion als gevolg van PPROM in het tweede trimester perinatale overleving verbetert en longhypoplasie en andere neonatale morbiditeit voorkomt. Ook…
Het primaire doel is het bepalen van het aantal proefpersonen dat een daling ervaart in CDAI (Crohn*s Disease Activity Index) van minstens 70 punten bij de beoordeling in Week 8 of Week 12.
Het doel van het onderzoek is om het korte termijn effect (2 uur en 2 dagen) van ei-eiwit hydrolysaat op vaatwandflexibiliteit (gemeten als carotid-femoral pulse wave velocity) bij vrijwilligers in de leeftijd van 18-70 jaar met overgewicht en een…
Optimalisatie van de suppletie van vitaminen en mineralen1. Bij patiënten die een maagband ontvangen ter behandeling voor hun morbide obesitasa. Reductie van ijzer tekortb. Reductie van Vitamine B12 tekortc. Reductie Vitamine D tekort2. Bij…
Het maken van een nomogram voor het verloop van serum PCT waarden bij brandwondpatienten met een totaal verbrand lichaamsoppervlak van 20% of meer met een nieuwe, gevoelige test.Dit nomogram moet inzicht bieden in het mogelijke verloop van serum PCT…
Evalueren van de feasibility van PET-CT lymfoscintigrafie en schildwachtklierdetectie.
Primair onderzoeksdoel is de botgraft vitaliteit en ingroei bij posterieure lumbale intercorporele fusie (PLIF) te voorstellen gedurende het eerste jaar postoperatief.Secundair onderzoeksdoel is om de klinische uitkomsten te meten.
Bestuderen of Epigallocatechine gallaat (EGCG) een effectieve behandeling is voor pijnbestrijding van endometriose patiënten door evaluatie van Visual Analogue Scores (VAS).* Bepalen of de VAS pijn scores na behandeling met EGCG lager zijn dan…
Om vast te stellen of de overlevingstijd verdeling voor patiënten gerandomiseerd in de onderzoeksarm overeenkomt met een langere overleving in vergelijking met patiënten die zijn gerandomiseerd in de controle arm.
Het hoofddoel van het voorgestelde OPTICARE project is om na te gaan of deze patiënten kunnen profiteren van een individueel toegespitste interventie middels een uitgebreid artrevalidatieprogramma, inclusief gedragsinterventie. Het primaire doel is…
In deze studie willen wij de effecten van een 12 weken durend thuis trainingsprogramma (loopband- en krachttraining) onderzoeken, met het doel om de fysieke fitheid en spierkracht bij patienten met JDM te verbeteren. Hiernaast willen we het '…
De werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek evalueren van bevacizumab wanneer toegevoegd aan postoperatieve radiotherapie met concomitant en adjuvant temozolomide (TMZ) en bepalen of de toevoeging van een angiogeneseremmende…
Farmacokinetiek van midazolam in morbide obese patienten voor en 0.5-2 jaar na een bariatrische ingeep met elkaar te vergelijken.
Het doel van deze studie is om te evalueren of thyroid hormoon suppletie in type 2 diabeten die lijden aan hypothyriodie, leidt tot een verbeterde mitochondriele functie in de skeletspier, verlaagde ectopische vetstapeling in spier en lever, het…
Het doel van deze studie is te achterhalen wat de impact is van een kankerdiagnose en type behandeling, veroudering en hun interactie op het welzijn van oudere kankerpatiënten. Daarnaast trachten we te achterhalen welke psychosociale factoren…
Het primaire doel is het onderzoeken van de ontwikkeling van structurele en functionele connectiviteit in autisme en ADHD in vergelijking tot normale ontwikkeling van connectiviteit. Secundair doel is het onderzoeken van risicogenen voor ADHD en…
Het evalueren van de langetermijnveiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van Arikace* 590 mg, gedurende maximaal 12 cycli eenmaal daags toegediend, waarbij elke cyclus bestaat uit 28 dagen met behandeling gevolgd door 28 dagen zonder…
Primair: Veiligheid.Secundair: Werkzaamheid.