4614 resultaten
Eerder onderzoek heeft aangetoond dat INC424 meer effectief en veilig is, waarmee verdere studies in PV proefpersonen die resistent of intolerant zijn voor HU therapie gerechtvaardigd zijn (Barosi et al. 2009). Deze centrale phase III studie (…
Het hoofddoel van deze studie is om vast te stellen of de laparoscopisch littekenbreukcorrectie kosten-effectiever is dan de conventionele open littekenbreukcorrectie. De hypothese is dat de tijd tot volledig herstel korter is na een laparoscopische…
De primaire doelstellingen van dit onderzoek zijn:• Het aantonen van de farmacokinetische (PK-) vergelijkbaarheid van BI 695500 t.o.v. MabThera® en Rituxan® en van Rituxan® t.o.v. MabThera® (driewegs PK gelijksoortigheid).• Het vaststellen van de…
Doel van de studie is te kijken of dagelijkse fluctuaties in cognitief functioneren in kaart kunnen worden gebracht. Ook zal onderzocht worden welke factoren van invloed zijn op cognitief functioneren in het dagelijks leven. Tot slot wordt gekeken…
(Vertaling van Engelse samenvatting, zie onder)1. Het implanteren van een functionele vestibulaire prothese met behulp van de ampullar "V"-approach2. Het onderzoeken van protocollen om het vestibulair implantaat op de juiste manier af te…
Verbeteren van de progressievrije opverleving na 3 maanden.
Het doel van deze studie is om potentiële biomarkers te ontdekken voor het onderscheiden van de ZvP van Lewy body dementie en het onderscheiden van subtypes binnen de ZvP door middel van beeldvorming.
PRIMAIRHet evalueren van de werkzaamheid van atacicept vergeleken met placebo bij de preventie van opvlammingen bij proefpersonen met SLE.SECUNDAIR• Het evalueren van het veiligheids- en verdraagbaarheidsprofiel van atacicept bij behandelde…
Vaststellen van de veiligheid en werkzaamheid van de XIENCE Everolimus Eluting Coronary Stent System (EECSS) bij proefpersonen met een onbeschermde hoofdstamstenose (hetzij geïsoleerd in de linker hoofdstam of in verband met een aandoening van de…
Studie naar de effecten van tACS op frontale asymmetrie, gedrag en stemming.
De maximaal getolereerde AEB071 dosis schatten (dosisverhoging) en karakteriseren van de veiligheid en verdraagbaarheid van de MTD of aanbevolen fase 2 AEB071 dosis bij patiënten met gemetastaseerd oogmelanoom (dosisexpansie).
Het primaire doel is het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van BRV bij geïndividualiseerde dosissen tot hooguit 200 mg per dag bij proefpersonen met focale epilepsie.Het secundaire doel is het evalueren van de…
Het primaire doel van ons onderzoek is om in een gerandomiseerd, gecontroleerd dubbel-blind onderzoek aan te tonen dat de kinderen die met fibrinogeen concentraat (Haemocomplettan P®) worden behandeld minder bloedtransfusies nodig zullen hebben dan…
Primaire doelen:• Beoordelen van de werkzaamheid van intraveneus toegediend FCM op de inspanningscapaciteit vergeleken met de gebruikelijke behandeling.Secundaire doelen:• Beoordelen van de werkzaamheid van intraveneus toegediend FCM in vergelijking…
Vergelijking van de kosteneffectiviteit en effectiviteit van MRA therapie versus CPAP therapie in de behandeling van patiënten met matig OSAS.
De vraagstelling die getoetst wordt in dit onderzoek is of een geringe botdehiscentie gezien tijdens implantaatplaatsing met een mengsel van Straumann Bone ceramic en autoloog bot afgedekt met Membragel succesvol kan worden gerecontrueerd en of dit…
Kosten-effectiviteits analyse van behandeling met een laagmoleculair gewicht heparine (LMWH) na arthroscopie van de knie en bij onderbeengipsbehandeling.Daarnaast zal de mogelijkheid voor individuele tromboseprofylaxe op basis van genetische en…
Het doel van dit onderzoek is het in kaart brengen van de psychosociale gevolgen (participatie, kwaliteit van leven, emotioneel functioneren en levenssatisfactie) tot 3-4 jaar na de beroerte bij CVA-patiënten en hun partners, het signaleren van…
Fractuurheling groep Primaire uitkomst: het bestuderen van de fractuurheling van distale radius fracturen in termen van berekende botsterkte gebaseerd op de corticale en trabeculaire botparameters verkregen m.b.v. HRpQCT technieken (XtremeCT van…
Het vaststellen van de haalbaarheid van het toedienen plerixafor 320 *g/kg subcutaan met als doel een voldoende aantal CD34+ perifere bloed stamcellen/kg lichaamsgewicht van de ontvanger te verzamelen.Haalbaarheid is gedefinieerd als het oogsten van…