182 resultaten
De Internationale GBS Outcome Study (IGOS) heeft als doel om de belangrijkste klinische en biologische voorspellers van ziekteprogressie en herstel bij GBS te identificeren. Deze informatie zal worden gebruikt om de diversiteit in klinische…
De primaire doelstellingen zijn:Het bepalen van de diagnostische accuratesse van DWI in de beoordeling van inflammatoire afwijkingen vergeleken met MRI met een intraveneus contrast middel als de referentie standaard. Het bepalen van de accuratesse…
1. Verbeteren van de overleving in vergelijking met de eerdere protocollen van de SKION, in het bijzonder ALL-9 and ALL-10.Doelstelling is omtherapie te verminderen voor een deel van de patienten (TEL/AML1, Down syndroom, geïsoleerd slechte…
Hoofddoel van dit onderzoek is het exploreren van het executief, sociaal-cognitief en sociaal functioneren en gedrag van HT1 patiënten in relatie tot de momentane en historische tyrosine en phenylalanine waarden, geschiedenis van behandeling en…
Het doel van deze studie is om met behulp van directe vergelijking vast te stellen welke van 3 behandelings strategieen het meest effectief en veilig is. Het doel van de behandeling in alle armen is inactieve ziekte. Als dit wordt bereikt (volgens…
In deze studie willen we referentiewaarden verzamelen van longfunctie metingen met behulp van de single occlusion techniek bij baby's in de leeftijd 2 maanden tot 1 jaar
Het primaire doel: De hypothese te toetsen dat het oraal geven van risperidon (uitgaande van 0.01 - 0.04 mg/kg/d) voor een periode van 12 weken superieur is aan een placebo, om de gedrags symptomen te verminderen die geassocieerd zijn met volgens de…
1. Beschrijven van de ontwikkeling van de karakteristieke kenmerken van het immuunsysteem vroeg in het leven in een profiel van cytokinen, chemokinen en adipokinen. 2. Evalueren van minder invasieve methoden zoals het gebruik van speeksel en minder…
Primair doel- Overleving zonder BPD op de leeftijd overeenkomend met een zwangerschapsduur van 36 wekenSecundair doel- Neurologische ontwikkeling op de gecorrigeerde leeftijd van 18 - 22 maanden- Ongewenste effecten van de behandeling- Overlijden…
Het hoofddoel van de SafeBoosC trial is het onderzoeken of het mogelijk is de NIRS gemeten regionale cerebrale oxygenatie meer stabiel entussen nauwe grenzen te houden in de extreme prematuur gedurende de eerste 72 uur van het leven door strak…
De hypothese luidt dat geavanceerde hemodynamische monitoring zal leiden tot een vroegere detectie van circulatoir falen bij pasgeborenen op een intensive care. Het doel van het onderzoek is om te onderzoeken of bij objectieve hemodynamische…
Het doel van de studie is het vinden van genetische afwijkingen als oorzaak van aangeboren hart- en vaatafwijkingen. Hierdoor kan inzicht worden verkregen in de etiologie en erfelijkheid van deze hartaandoeningen.
In deze pilot studie wordt onderzocht of kinderen die geboren zijn uit een TESE-ICSI behandeling (mogelijk) een verhoogd risico lopen op een toename van de novo mutaties. Dit onderzoek is elders nog nooit uitgevoerd en naar verwachting zullen de…
Primair:1a.Objectiveren van ernst en beloop luchtwegobstructies bij patienten met congenitale mandibulaire hypoplasie (geisoleerd en syndromaal).1b. Bepalen groeipatroon van het onder-aangezicht in relatie tot de bovenste luchtweg bij kinderen met…
Het doel van het onderzoek is het vaststellen van de effectiviteit en veiligheid van 'top-down' IFX behandleing in matig tot ernstigeziekte van Crohn op kinderleeftijd.
De doelstelling van dit onderzoek is het vaststellen van de ziektelast van congenitale CMV infectie op de leeftijd van 5 à 6 jaar en tijdens de vroege kinderleeftijd (0-4 jaar) binnen Nederland. Hiermee wordt er meer inzicht verkregen over de lange…
Doel: Het belangrijkste doel is verbetering van het duuruithoudingsvermogen. Secundaire doelen zijn: 1) verbetering van de motoriek, dagelijkse activiteit, kwaliteit van leven, motorische competentiebeleving en participatie, 2) evaluatie van…
Primair doel: om te onderzoeken of farmacokinetiek van de aanbevolen dosering verneveld tobramycine, gedefinieerd als serum tobramycine Area Under the Curve (AUC0-24hr), met de I-neb (75 mg) is equivalent aan de PariLCPlus (300 mg) vernevelaar bij…
Bevestigen diagnostische waarde urine NTproBNP om ROP te identificeren bij een grote diverse groep van prematuur geboren kinderen
In dit onderzoek willen we kijken 1) of de onset van diabetes type 1 voor of tijdens de puberteit resulteert in verschillende uitkomsten wat betreft glykemische instelling, zelf management, psychologisch functioneren en diabetes gerelateerde…