1481 resultaten
Primair: beoordeling van de effecten van visilizumab op de veiligheid van latere reddingstherapieën bij proefpersonen met ziekteprogressie in een voorgaand onderzoek met visilizumab en die vervolgens reddingstherapie kregen (zie definities).De…
Het belangrijkste doel van deze studie is na te gaan of het studiemedicijn (lanreotide Autogel 120 mg) de groei van uw tumor kan afremmen. Om uit te zoeken of lanreotide Autogel 120 mg zal helpen bij deze ziekte, zal het vergeleken worden met een…
De studie betreft een exploratief onderzoek naar de effecten die optreden bij gesprekken tussen cliënten en een therapeut, die zich in dat gesprek zo permissief mogelijk opstelt. Doel is om te inventariseren welke effecten iop treden bij een…
Deel 1 van het onderzoek heeft twee doelen. Op de eerste plaats wordt de veiligheid en verdraagbaarheid van het onderzoeksmiddel onderzocht na een eenmalige oplopende toediening van het onderzoeksmiddel. Op de tweede plaats wordt de pharmacokinetiek…
De doelstelling van het onderzoek is tweeledig: in de eerste fase van het onderzoek wordt onderzocht welke dosering van rivaroxaban (het experimentele middel) het meest veilig en effectief is. In de tweede fase van het onderzoek wordt verder gegaan…
Het primaire doel van deze studie is om aan te tonen dat het antivirale effect van de combinatietherapie peginterferon alpha-2a met telbivudine superieur is ten opzichte van peginterferon alpha-2a monotherapie.Andere doelen van deze studie zijn:-…
Het hoofddoel van deze studie is het vaststellen van de effecten van een enkele dosis EPO, togediend vlak voor een primaire PCI voor een eerste accuut myocard infarct, op linker ventrikel ejectie fractie na 6 weken, gemeten met planar radionuclide…
Het doel van deze studie is onderzoeken of de acute effecten van insuline op de microcirculatie aangedaan zijn bij patiënten met hypertensie en insulineresistentie en bepalen of hierin een rol voor angiotensine II bestaat. Amendement: Het doel van…
Het hoofddoel van dit onderzoek is aan te tonen dat de doeltreffendheid van cangrelor (in combinatie met de gewone zorg) beter is dan de gewone zorg bij patiënten die een percutane coronaire interventie (PCI) nodig hebben, op basis van de…
Het primaire doel van dit onderzoek is de effectiviteit te evalueren van aliskiren, valsartan en een combinatie van beide geneesmiddelen, op het verlagen van het NT-proBNP niveau in stabiele patiënten post ACS.
Evalueren of bij traumatisch hersenletsel patiënten met geïsoleerde groeihormoondeficiëntie, de ernst van aan groeihormoondeficiëntie gerelateerde posttraumatische beperkingen reversibel is door middel van substitutie met recombinant groeihormoon
Doel van het onderzoek is tweeledig, ten eerste; bepaling van de *maximum tolerated dose (MTD)* en *dose limiting toxicity (DLT)*en farmacokinetiek bij sequentiële toediening van oxaliplatin en melfalan bij IHP. Ten tweede; evalueren van toxiciteit…
1. De ontwikkeling van een primaire preventie strategie voor coeliakie bij kinderen in hoog-risico families voor deze ziekte door de inductie van orale tolerantie vooor gluten.2. Identificatie van de immunologische mechanismen betrokken bij de…
Het doel van de studie is tweevoudig: 1) Een inventarisatie van indicatiestelling, gebruik en ervaring van de SC-KEVO bij PPS patienten. 2) Het bepalen van het effect van een SC-KEVO op het lopen bij mensen met een zwakke quadriceps als gevolg van…
Het doel van dit onderzoek is:1. inzicht te krijgen in de biologische oorsprong van het kenmerkende serum-eiwitprofiel van borstkanker patienten door de serum- en weefsel-eiwitprofielen van borstkankerpatienten en patienten met een benigne…
Deze studie onderzoekt de effectiviteit van SCH 503034800 mg TID PO toegediend in combinatie met Peg-Intron 1.5 Ug/kg QW SC en Rebetol(800 - 1400 mg/day) in patienten met chronische hepatitis-C genotype 1, die hiervoor nooit eerder behandeld zijn.De…
Onderzoeken of het een verbetering is om de McCAT-T te gebruiken naast het klinisch oordeel bij de bepaling van wilsbekwaamheid. Eventuele voorspellers voor wilsbekwaamheid bepalen.
Verhelderen van de aangrijpingspunten in het immuunsysteem (de betreffende cellen, cytokines en chemokines) in de beginperiode van de HIV-1-infectie in kinderen.
Vaststellen van de haalbaarheid en betrouwbaarheid van de CDFM in vergelijking met het huidig diagnostische traject van dagelijkse intermitterende Doppler onderzoeken door de radioloog.
Het doel van dit prospectief observationeel onderzoek is om histologisch inzicht te krijgen in de werkingsmechanismen van druk en siliconentherapie in vivo bij hypertrofische wondheling.