309 resultaten
Het bepalen van in vivo CLE karakteristieken van hogere urineweg tumoren uitgaande van het urotheel.
In een cohort van mensen die een lichte beroerte hebben gehad, gaan we onderzoeken of onze drie balans testen gevoelig genoeg zijn om subtiele balansproblemen te detecteren. Daarnaast willen we onderzoeken of mensen na een lichte beroerte vaker…
Het primaire doel van dit onderzoek is om de absolute oponame (Standardized uptake value (SUV)) en farmacokinetiek (tijd-activiteit curve) van [18F]dabrafenib in normaal hersenweefsel en in hersenmetastasen te bepalen. Als secundaire doelen wordt er…
Het aantonen van de werkzaamheid van AdreView* beeldvorming voor passende sturing van de beslissing van ICD implantatie in een populatie van NHYA klasse II en III-patiënten met hartfalen (Heart Failure, HF) met 25% * ejectiefractie in het linker…
Een vergelijkende, cross sectionele, single centrum pilot studie met gezonde kinderen van verschillende leeftijd. De samengestelde leeftijdsgroepen zijn gebaseerd op de verschillende fases die de ontwikkeling van het lopen door de kindertijd…
Deel I Preklinisch onderzoek met het VIRTUAL preklinische prototypePrimair doel:Valideren van de betrouwbaarheid en toepasbaarheid van routinematig gebruik van het VIRTUAL (pre)klinische prototype in een bed-side opstelling (desktop)…
Primair doel: Onderzoek naar de effecten van matige inspanning, 30 min op 70% Wmax, op biomarkers van gastro-intestinale functie en immuunrespons in bloed, urine en speeksel Secondair doel: Interlab evaluatie van de fietsergometertest in Groningen…
In welke mate kunnen SA de diagnostiek op de SEH in Nederland verbeteren en de kosten verminderen?
Het beoogde doel van de huidige studie:Doel IHet onderzoeken van de begrijpelijkheid, uitvoerbaarheid en zelfstandig gebruik van een al reeds beschikbare digitale cognitietool (Multiple Screening app) in mensen met MS. De patiënten zal gevraagd…
Primaire doel: Ontwikkeling van een kinetisch model voor tracers [11C]DPA-713 en [18F]PEG-Folaat.Secundaire doelen:1. Ontwikkeling van een statisch beeldvormend protocol en een gevalideerde gesimplificieerde techniek voor kwantificatie van opname…
Het doel van deze studie is het beoordelen van de prestatie van de geïndividualiseerde injectieprotocollen (o.b.v. hartminuutvolume, LBW en gewicht) in CCTA, in vergelijking met oude injectieprotocollen, met betrekking tot beeld kwaliteit (…
De UPGRADE-RT studie evalueert of het verlagen van de electieve dosis en het toevoegen van een tussenliggend dosisniveau bij radiotherapie voor hoofd-halstumoren resulteert in minder toxiciteit en een betere kwaliteit van leven na de behandeling (…
Translatie van MR technieken van onderzoeks- naar klinische setting.
Het doel van het onderzoek is om na te gaan of de laattijdige opname (die na een uur) achterwege kunnen gelaten worden. In die situatie duurt het MRI onderzoek iets langer maar hoeft de patiënt niet terug te komen na een uur.
Het voorgestelde onderzoek heeft als doel om neuroimaging en genetica dichter bij de kliniek te brengen door middel van het ontwikkelen van automatische classifiers en het verkrijgen van bijbehorende multimodale biomarker profielen. Deze biomarkers…
Gezien het onbreken van consensus willen we deze twee mechanismes verder onderzoeken.Daarnaast is het zo dat een transpositie van de LD de schouder anatomie verder veranderd en invoed heeft op het samenspel van het gleno-humerale en scapulo-…
Deze pilot study heeft als doel de mogelijke technische en praktische problemen van het werken met NI-fECG te exploreren (PF2 studie). De resultaten van deze pilot studie fungeren als basis voor een grotere nog op te zetten validatie studie over…
Het doel van deze studie is de geschiktheid van het gebruik van NIRF imaging met ICG tijdens schildklierchirurgie voor het herkennen van de bijschildklieren en het beoordelen van de perfusie van dezen te beoordelen.
Fase één: Evalueren van farmacokinetica en farmacodynamica in menselijke testsubjecten om het optimale moment van scannen en de optimale tracer dosering vast te stellen.Fase twee: Valideren van de [18F]PD-L1 tracer op basis van de associatie van PD-…
Het ontwikkelen en testen van een EIT apparaat voor pasgeborenen en jonge kinderen, gebaseerd op aangepast EIT apparaat dat gebruikt wordt bij volwassenen (Continuous Regional Analysis Device for neonate Lung (CRADL) project). Het huidige protocol…